3-(2,5-di-tert-butyl-perylen-9-yl)propionic acid ethyl ester | 369612-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-di-tert-butyl-perylen-9-yl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(8,11-di-tert-butylperylen-3-yl)propanoate
• CAS: 369612-12-4
• 化学式: C₃₃H₃₆O₂
• 分子量: 464.648
• InChiKey: IMEZLGDBCOENIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-di-tert-butyl-perylen-9-yl)propionic acid ethyl ester 在 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-(8,11-di-tert-butylperylen-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ylene-桥-锚发色化合物的合成与性能。

  摘要：

  寻求控制发色团/半导体特性以实现能源和信息科学新技术的要求，需要对原子级电荷载流子动力学的详细了解，这通常可以通过使用模型系统来实现。ylene-桥-锚化合物是研究TiO 2上基本电荷转移过程的成功模型，而TiO 2仍是最常研究和技术上重要的界面之一，主要是由于per的电子和光学特性。然而，仍很少探索完全开发exploit与接头（=桥锚）单元的ylene取代模式的能力。在这里，我们开发了2,5-二叔丁基per（DtBuPe）-桥锚化合物t- Bu基取代基可通过结合使用Friedel-Crafts烷基化，溴化，铱催化的硼化和钯催化的交叉偶联反应来防止π堆积以及周围和邻位的一个或两个连接单元。在peri（12b），ortho（15b），peri（12b），ortho（15b），peri（15b），peri（15b），peri（18b）和邻，邻（21b）。π共轭连接基的存在会严重影响未占用轨道{LUMO，LUMO

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c04609
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-3,6-di-tert-butylnaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3-(2,5-di-tert-butyl-perylen-9-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ylene-桥-锚发色化合物的合成与性能。

  摘要：

  寻求控制发色团/半导体特性以实现能源和信息科学新技术的要求，需要对原子级电荷载流子动力学的详细了解，这通常可以通过使用模型系统来实现。ylene-桥-锚化合物是研究TiO 2上基本电荷转移过程的成功模型，而TiO 2仍是最常研究和技术上重要的界面之一，主要是由于per的电子和光学特性。然而，仍很少探索完全开发exploit与接头（=桥锚）单元的ylene取代模式的能力。在这里，我们开发了2,5-二叔丁基per（DtBuPe）-桥锚化合物t- Bu基取代基可通过结合使用Friedel-Crafts烷基化，溴化，铱催化的硼化和钯催化的交叉偶联反应来防止π堆积以及周围和邻位的一个或两个连接单元。在peri（12b），ortho（15b），peri（12b），ortho（15b），peri（15b），peri（15b），peri（18b）和邻，邻（21b）。π共轭连接基的存在会严重影响未占用轨道{LUMO，LUMO

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c04609

文献信息

• Experimental Fingerprints of Vibrational Wave-Packet Motion during Ultrafast Heterogeneous Electron Transfer
  作者：C. Zimmermann、F. Willig、S. Ramakrishna、B. Burfeindt、B. Pettinger、R. Eichberger、W. Storck

  DOI：10.1021/jp011106z

  日期：2001.9.1

  By application of 20 fs laser pulses, vibrational wave packets of low-energy modes (mainly 357 and 421 cm(-1)) were generated in the perylene chromophore that gave rise to periodic beats that lasted longer than I ps in transient absorption signals. Electron transfer from the excited singlet state of the perylene chromophore, attached as molecule DTB-Pe via the -CH2-phosphonic acid group to anatase TiO2, was measured in ultrahigh vacuum with a time constant of 75 fs. The vibrational wave packet that was generated in the donor state continued its motion for several hundred femtoseconds in the product state of the reaction, i.e., in the ionized chromophore. This is direct proof for electron transfer occurring from a nonrelaxed vibrational population that was created by the short laser pulse in the donor molecule. The rise of the product state showed a staircase-like time dependence. The steps are attributed to electron transfer that occurs preferentially each time the vibrational wave packet (frequency 480 cm(-1)) reaches a crossing point for the potential curves of reactant and product state. Such wave-packet modulation of heterogeneous electron transfer can arise if the density of electronic acceptor states in the electrode is changing strongly over an energy range on the order of the reorganization energy below the excited molecular donor orbital.