1-Bromo-3,6-di-tert-butylnaphthalene | 10239-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Bromo-3,6-di-tert-butylnaphthalene
• 英文别名: 1-bromo-3,6-ditert-butylnaphthalene
• CAS: 10239-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₃Br
• 分子量: 319.285
• InChiKey: RRKSGGMPFUHTMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  368.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3,6-di-tert-butylnaphthalene 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2,5,8-tri-tert-butyl-phenalenyl
  参考文献：
  名称：

  A Stable Neutral Hydrocarbon Radical:  Synthesis, Crystal Structure, and Physical Properties of 2,5,8-Tri-tert-butyl-phenalenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9836242
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 aluminum oxide 、 aluminum (III) chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Bromo-3,6-di-tert-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  ylene-桥-锚发色化合物的合成与性能。

  摘要：

  寻求控制发色团/半导体特性以实现能源和信息科学新技术的要求，需要对原子级电荷载流子动力学的详细了解，这通常可以通过使用模型系统来实现。ylene-桥-锚化合物是研究TiO 2上基本电荷转移过程的成功模型，而TiO 2仍是最常研究和技术上重要的界面之一，主要是由于per的电子和光学特性。然而，仍很少探索完全开发exploit与接头（=桥锚）单元的ylene取代模式的能力。在这里，我们开发了2,5-二叔丁基per（DtBuPe）-桥锚化合物t- Bu基取代基可通过结合使用Friedel-Crafts烷基化，溴化，铱催化的硼化和钯催化的交叉偶联反应来防止π堆积以及周围和邻位的一个或两个连接单元。在peri（12b），ortho（15b），peri（12b），ortho（15b），peri（15b），peri（15b），peri（18b）和邻，邻（21b）。π共轭连接基的存在会严重影响未占用轨道{LUMO，LUMO

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c04609

文献信息

• Organic electroluminescent devices and luminescent display employing such organic electroluminescent devices
  申请人：SONY CORPORATION

  公开号：EP0851715A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  An electroluminescent element of the type having a cathode, an anode, and an organic layer which contains a luminescent zone and is held between said cathode and anode, characterized in that said luminescent zone contains quaterterrylene or a derivative thereof as the luminescent material.

  一种电致发光元件，具有一个阴极、一个阳极和一个有机层，该有机层包含一个发光区并被固定在所述阴极和阳极之间，其特征在于所述发光区包含作为发光材料的季戊四烯或其衍生物。
• Experimental Fingerprints of Vibrational Wave-Packet Motion during Ultrafast Heterogeneous Electron Transfer
  作者：C. Zimmermann、F. Willig、S. Ramakrishna、B. Burfeindt、B. Pettinger、R. Eichberger、W. Storck

  DOI：10.1021/jp011106z

  日期：2001.9.1

  By application of 20 fs laser pulses, vibrational wave packets of low-energy modes (mainly 357 and 421 cm(-1)) were generated in the perylene chromophore that gave rise to periodic beats that lasted longer than I ps in transient absorption signals. Electron transfer from the excited singlet state of the perylene chromophore, attached as molecule DTB-Pe via the -CH2-phosphonic acid group to anatase TiO2, was measured in ultrahigh vacuum with a time constant of 75 fs. The vibrational wave packet that was generated in the donor state continued its motion for several hundred femtoseconds in the product state of the reaction, i.e., in the ionized chromophore. This is direct proof for electron transfer occurring from a nonrelaxed vibrational population that was created by the short laser pulse in the donor molecule. The rise of the product state showed a staircase-like time dependence. The steps are attributed to electron transfer that occurs preferentially each time the vibrational wave packet (frequency 480 cm(-1)) reaches a crossing point for the potential curves of reactant and product state. Such wave-packet modulation of heterogeneous electron transfer can arise if the density of electronic acceptor states in the electrode is changing strongly over an energy range on the order of the reorganization energy below the excited molecular donor orbital.
• Koch, Karl-Heinz; Muellen, Klaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2091 - 2100
  作者：Koch, Karl-Heinz、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Bohnen, Angelika; Koch, Karl-Heinz; Luettke, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 548 - 550
  作者：Bohnen, Angelika、Koch, Karl-Heinz、Luettke, Wolfgang、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• US5858564A
  申请人：——

  公开号：US5858564A

  公开（公告）日：1999-01-12