4,5-dihydroxy-2-nitroacetophenone | 1450663-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-2-nitroacetophenone
• 英文别名: 1-(4,5-dihydroxy-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1450663-81-6
• 化学式: C₈H₇NO₅
• 分子量: 197.147
• InChiKey: GNZIOJRMXKYZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydroxy-2-nitroacetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-2-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  化学反应网络中振荡的光化学控制

  摘要：

  系统化学旨在通过构建具有明确定义的动态特性的化学反应网络（CRN），来模拟在生命系统中观察到的功能行为。这些系统的复杂性将来的扩展将需要外部控制来调整此类CRN的行为和时间组织。在这项工作中，我们设计并实现了一个光不稳定探针，该探针在辐照后会增强CRN的负反馈回路，该回路在不平衡条件下会产生胰蛋白酶振荡。通过更改照射的时间和持续时间，我们可以调整网络的时间响应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08109
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 47.0h， 生成 4,5-dihydroxy-2-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  含フッ素化合物、パタ−ン形成用基板、光分解性カップリング剤、パタ−ン形成方法、化合物、有機薄膜トランジスタ

  摘要：

  这是一项关于光照射前后接触角差异大、作为耦合剂有用的化合物以及利用该化合物制备有机薄膜晶体管的专利。解决方案是含有氟化合物的化学式（1）。[其中，X代表卤素原子或烷氧基；Yf1、Yf2分别为独立的烷基；n1〜n2为0或1；Rf1、Rf2分别为独立的全氟苯基或烷基，它们可以相互连接形成二价全氟苯基；n为大于等于0的整数]。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214531A

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED 4, 6-DIALKOXY-CINNOLINE DERIVATIVES AS PHOSPODIESTERASE 10 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC OR NEUROLOGICAL SYNDROMS<br/>[FR] DERIVES DE 4, 6-DIALKOXY-CINNOLINE SUBSTITUES EN POSITION 4 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPODIESTERASE 10 POUR LE TRAITEMENT DE SYNDROMES PSYCHIATRIQUES OU NEUROLOGIQUES
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2006028957A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present disclosure relates generally to the field of phosphodiesterase 10 (PDE10) enzyme inhibition by cinnoline compounds of Formulas: (I) and (II); wherein R'-R3 and R15-R18 are as defined herein. Still further, the present invention provides methods for synthesizing compounds with such activity and selectivity, as well as methods of and corresponding pharmaceutical compositions for treating a patient, e.g., mammals, including humans, in need of PDE inhibition. Treatment is preferably for a disease state that involves elevated intracellular PDE10 levels or decreased cAMP and/or cGMP levels, e.g., involving neurological or psychiatric syndromes, especially those states associated with psychoses, most especially schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and/or Parkinson’s disease. In particular, such psychoses, obsessive-compulsive disorder, and/or Parkinson’s disease are due at least in part to catabolism of intracellular cAMP and/or cGMP levels by PDE10 enzymes or where such an impaired condition can be improved by increasing cAMP and/or cGMP levels.

  本公开涉及磷酸二酯酶10（PDE10）酶被Formula（I）和（II）的喹啉类化合物抑制；其中R'-R3和R15-R18如本文所定义。此外，本发明提供了合成具有此类活性和选择性的化合物的方法，以及用于治疗需要PDE抑制的患者，例如哺乳动物，包括人类的方法和相应的药物组合物。治疗最好用于涉及细胞内PDE10水平升高或cAMP和/或cGMP水平降低的疾病状态，例如涉及神经系统或精神症候群，尤其是与精神病、强迫症、帕金森病有关的状态。特别是这些精神病、强迫症和/或帕金森病至少部分是由PDE10酶分解细胞内cAMP和/或cGMP水平引起的，或者这种受损状态可以通过增加cAMP和/或cGMP水平来改善。
• FLOURINE-CONTAINING COMPOUND, SUBSTRATE FOR PATTERNING, PHOTODEGRADABLE COUPLING AGENT, PATTERNING METHOD, AND COMPOUND
  申请人：Kanagawa University

  公开号：US20160152642A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A fluorine-containing compound represented by General formula (1), wherein X represents a halogen atom or an alkoxy group, R 1 represents a hydrogen atom or a linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R f1 and R f2 are each independently a fluorinated alkoxy group, and n represents an integer of 0 or more.

  由通用式（1）表示的含氟化合物，其中X代表卤素原子或烷氧基团，R1代表氢原子或具有1至10个碳原子的线性、支链或环烷基团，Rf1和Rf2分别是氟化烷氧基团，n代表大于或等于0的整数。
• Nitrocatechols as Tractable Surface Release Systems
  作者：Robin Wehlauch、Johannes Hoecker、Karl Gademann

  DOI：10.1002/cplu.201200251

  日期：2012.12

  Anchor aweigh! The synthesis and evaluation of new nitrocatechols for surface modification and tractable release on TiO2 are reported (see scheme). The properties of catecholate anchoring and nitrophenyl‐based photocleavable release were merged to create a new tool for surface immobilization and controlled release of small molecules, which was investigated on caged fluorophores as proof‐of‐principle

  锚a！报道了用于表面改性和在TiO 2上的易释放的新型硝基邻苯二酚的合成和评估（参见方案）。儿茶酚酸酯锚定和基于硝基苯基的光可裂解释放物的特性合并在一起，从而创建了一种新的表面固定和小分子控制释放的工具，并在笼状荧光团上进行了原理验证。
• COMPOUND, SUBSTRATE FOR PATTERN FORMATION, PHOTODEGRADABLE COUPLING AGENT, PATTERN FORMATION METHOD, AND TRANSISTOR PRODUCTION METHOD
  申请人：NIKON CORPORATION

  公开号：US20190352260A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Provided is a compound represented by Formula (1).

  提供的化合物由化学式（1）表示。
• Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Hitchcock A. Stephen

  公开号：US20070265270A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases treatable by modulation of PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些香豆素化合物，它们是PDE10抑制剂，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及治疗可通过调节PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。