3-oxo-3-pyrimidin-5-yl-propionic acid methyl ester | 620533-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-pyrimidin-5-yl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-oxo-3-(pyrimidin-5-yl)propanoate；methyl 3-oxo-3-pyrimidin-5-ylpropanoate
• CAS: 620533-94-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: MXYDMXDJXUEFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-pyrimidin-5-yl-propionic acid methyl ester 、 4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine 在 溶剂黄146 作用下， 以5 mg的产率得到1-(7-morpholino-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-3-(pyrimidin-5- yl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT PIKFYVE
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS QUI INHIBENT PIKFYVE

  摘要：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are disclosed. These compounds may be useful in the treatment of neurological disorder, including frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, or frontotemporal lobar degeneration. Further, the invention features a method of inhibiting toxicity in a cell related to a protein TDP-43 or C9orf72. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  公开号：

  WO2023107557A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 5-嘧啶甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-oxo-3-pyrimidin-5-yl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE

  摘要：

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)

  公开号：

  WO2003091226A1

文献信息

• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091227A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)的选择性NK-1受体拮抗剂；或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• Verfahren zur Reduktion von 3-Heteroaryl-3-Oxopropionsäurederivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1340746A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 3-Heteroaryl-3-hydroxycarbonsäureester durch Reduktion von 3-Heteroaryl-3-oxocarbonsäureestern in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren.

  本发明涉及一种在含钌催化剂存在下通过还原 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic acid esters 制备立体异构体丰富的 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic acid esters 的工艺。