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4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine | 1232225-20-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
英文别名
(7-morpholin-4-yl-2-pyridin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-hydrazine;(7-Morpholin-4-yl-2-pyridin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-hydrazine;(7-morpholin-4-yl-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)hydrazine
4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine化学式
CAS
1232225-20-5
化学式
C15H17N7O
mdl
——
分子量
311.346
InChiKey
FWIDOHNGPXLOPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholinecopper(l) iodide氯化铵溶剂黄146L-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-amino-4-bromo-2-(7-morpholino-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT PIKFYVE
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS QUI INHIBENT PIKFYVE
    摘要:
    Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are disclosed. These compounds may be useful in the treatment of neurological disorder, including frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, or frontotemporal lobar degeneration. Further, the invention features a method of inhibiting toxicity in a cell related to a protein TDP-43 or C9orf72. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    公开号:
    WO2023107557A1
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-dichloro-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-(5-hydrazinyl-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物,并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。
    公开号:
    US20110294781A1
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文献信息

  • Pyrazolo-pyrimidine compounds
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US08314098B2
    公开(公告)日:2012-11-20
    The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.
    本发明已经寻找了多种显示出IL-12/IL-23抑制活性的化合物,并提供了一种制药组合物和一种用于预防或治疗与IL-12/IL-23过度产生相关的疾病的制剂,其中包括该化合物。
  • Structure–activity relationship study, target identification, and pharmacological characterization of a small molecular IL-12/23 inhibitor, APY0201
    作者:Nobuhiko Hayakawa、Masatsugu Noguchi、Sen Takeshita、Agung Eviryanti、Yukie Seki、Hikaru Nishio、Ryohei Yokoyama、Misato Noguchi、Manami Shuto、Yoichiro Shima、Kanna Kuribayashi、Shunsuke Kageyama、Hiroyuki Eda、Manabu Suzuki、Tomohisa Hatta、Shun-ichiro Iemura、Tohru Natsume、Itsuya Tanabe、Ryusuke Nakagawa、Makoto Shiozaki、Kuniya Sakurai、Masataka Shoji、Ayatoshi Andou、Takashi Yamamoto
    DOI:10.1016/j.bmc.2014.03.036
    日期:2014.6
    Interleukin-12 (IL-12) and IL-23 are proinflammatory cytokines and therapeutic targets for inflammatory and autoimmune diseases, including inflammatory bowel diseases, psoriasis, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis. We describe the discovery of APY0201, a unique small molecular IL-12/23 production inhibitor, from activated macrophages and monocytes, and demonstrate ameliorated inflammation in an experimental model of colitis. Through a chemical proteomics approach using a highly sensitive direct nanoflow LC-MS/MS system and bait compounds equipped with the FLAG epitope associated regulator of PIKfyve (ArPIKfyve) was detected. Further study identified its associated protein phosphoinositide kinase, FYVE finger-containing (PIKfyve), as the target protein of APY0201, which was characterized as a potent, highly selective, ATP-competitive PIKfyve inhibitor that interrupts the conversion of phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns3P) to PtdIns(3,5)P-2. These results elucidate the function of PIKfyve kinase in the IL-12/23 production pathway and in IL-12/23-driven inflammatory disease pathologies to provide a compelling rationale for targeting PIKfyve kinase in inflammatory and autoimmune diseases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8314098B2
    申请人:——
    公开号:US8314098B2
    公开(公告)日:2012-11-20
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    申请人:AJINOMOTO KK
    公开号:WO2010074284A1
    公开(公告)日:2010-07-01
     IL-12/IL-23産生阻害活性を有する多くのバリエーション化合物を探索し、当該化合物を含有する、医薬組成物、IL-12/IL-23過剰産生関連疾患の治療又は予防剤を提供する。
  • PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:YAMAMOTO Takashi
    公开号:US20110294781A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.
    本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物,并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。
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