4,7-di-tert-butyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene | 1338212-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,7-di-tert-butyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene
• 英文别名: 4,7-ditert-butyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene
• CAS: 1338212-74-0
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: MBTFYZOABMUUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 环戊烯 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 五氯化铌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4,7-di-tert-butyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Active Low-Valent Niobium Catalysts from NbCl₅ and Hydrosilanes for Selective Intermolecular Cycloadditions

  摘要：

  An active niobium catalyst was developed via a simple and nontoxic reduction method from NbCl5/hydrosilane and utilized for the selective [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of terminal alkynes and alkenes/alpha,omega-dienes, to give 1,3-cyclohexadiene derivatives in high yields with excellent chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo201757w

文献信息

• Active Low-Valent Niobium Catalysts from NbCl₅ and Hydrosilanes for Selective Intermolecular Cycloadditions
  作者：Yasushi Satoh、Yasushi Obora

  DOI：10.1021/jo201757w

  日期：2011.10.21

  An active niobium catalyst was developed via a simple and nontoxic reduction method from NbCl5/hydrosilane and utilized for the selective [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of terminal alkynes and alkenes/alpha,omega-dienes, to give 1,3-cyclohexadiene derivatives in high yields with excellent chemo- and regioselectivity.