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3-nitro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 67292-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
Hnjyhwjuvuzlmf-uhfffaoysa-
3-nitro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
67292-98-2
化学式
C13H9N3O2
mdl
——
分子量
239.233
InChiKey
HNJYHWJUVUZLMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    的多功能对2-氯-3-硝基咪唑并反应[1,2勘探一个扩大C2-和C3-官能咪唑的结构多样性[1,2:]吡啶一〕吡啶
    摘要:
    已经开发了功能化2-氯-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的替代策略。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可轻松提供相应的2-芳基化化合物,并由此将硝基还原为胺,从而在3位提供酰胺,苯胺和脲。据报道,使用金属催化的反应使关键化合物胺化。这项研究强调了硝基基团促进氯置换的重要性。其他亲核芳族取代为从咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生的各种产物开辟了一条途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.113
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    的多功能对2-氯-3-硝基咪唑并反应[1,2勘探一个扩大C2-和C3-官能咪唑的结构多样性[1,2:]吡啶一〕吡啶
    摘要:
    已经开发了功能化2-氯-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的替代策略。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可轻松提供相应的2-芳基化化合物,并由此将硝基还原为胺,从而在3位提供酰胺,苯胺和脲。据报道,使用金属催化的反应使关键化合物胺化。这项研究强调了硝基基团促进氯置换的重要性。其他亲核芳族取代为从咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生的各种产物开辟了一条途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.113
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文献信息

  • 교체가 가능한 안경용 패션 장식테
    申请人:Han Seung Ok 한승옥(420050258724)
    公开号:KR20160001508U
    公开(公告)日:2016-05-11
    본 고안은 교체가 가능한 안경용 패션 장식테에 관한 것이다. 이에 본 고안의 기술적 요지는 기존의 안경테에 손쉽게 장식테를 결합하여 자신만의 개성을 표출함은 물론이고 렌즈를 보호하는 역할까지 겸비하며 나아가서는, 매번 새로운 안경을 구입하지 않아도 다양한 이미지를 연출할 수 있기 때문에 비용 또한 절감할 수 있는 교체가 가능한 안경용 패션 장식테.
    这项发明涉及可更换的眼镜用时尚装饰框架。该发明的技术要点是能够轻松地将装饰框架与现有眼镜框结合,展现个性化风格,同时起到保护镜片的作用。此外,通过这种可更换的眼镜用时尚装饰框架,不仅可以节省成本,还可以展现多样化的形象,而无需每次购买新眼镜。
  • Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzimidazole Derivatives and Analogs Targeting the NLRP3 Inflammasome
    作者:Liangkun Pan、Nan Hang、Chao Zhang、Yu Chen、Shuchun Li、Yang Sun、Zhongjun Li、Xiangbao Meng
    DOI:10.3390/molecules22020213
    日期:——
    synthesized and their antiinflammatory activities toward NLRP3 (nucleotide-binding domain leucine-rich repeat containing protein family,pyrin domain-containing 3,also known as cryopyrin or NALP3) inflammasome were evaluated in vitro. Two lead compounds, TBZ-09 and TBZ-21, were identified by antiproduction of IL-1β. In the second round of biological evaluation, based on the lead, 34 more compounds were synthesized
    合成了一系列噻唑的苯并[d]咪唑类似物,并评估了它们对炎性体NLRP3(核苷酸结合结构域富含亮酸的重复序列,含有蛋白质家族,含有pyrin结构域的家族3,也称为冻菌素或NALP3)的抗炎活性。 。通过产生IL-1β鉴定了两种先导化合物TBZ-09和TBZ-21。在第二轮生物学评估中,以为基础,又合成了34种化合物,并研究了它们的体外抗炎活性。几种化合物被鉴定为可以以剂量依赖的方式降低IL-1β表达的抗炎药。初步的构效关系也总结在这里。
  • Magnetic carbon nanotube supported Cu (CoFe2O4/CNT-Cu) catalyst: A sustainable catalyst for the synthesis of 3-nitro-2-arylimidazo[1,2-a]pyridines
    作者:Mo Zhang、Jun Lu、Jia-Nan Zhang、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1016/j.catcom.2016.02.004
    日期:2016.3
    A magnetic carbon nanotube supported Cu catalyst (CoFe2O4/CNT-Cu) was prepared, characterized and evaluated as a recoverable catalyst for synthesis of 3-nitro-2-arylimidazo[1,2-a]pyridines via one-pot three-component reactions of 2-aminopyridines, aldehydes and nitromethane. The reactions proceeded in PEG 400 under aerobic conditions and the products were obtained in good to excellent yields. The catalyst
    制备了磁性碳纳米管负载的Cu催化剂(CoFe 2 O 4 / CNT-Cu),表征并评价为可回收的催化剂,可通过一锅三步合成3-硝基-2-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶。 -2-氨基吡啶,醛和硝基甲烷的-组分反应。反应在有氧条件下在PEG 400中进行,并以良好至极好的收率获得产物。该催化剂可以成功地循环使用八次,而不会明显丧失其活性。
  • Superparamagnetic nanoparticle-catalyzed coupling of 2-amino pyridines/pyrimidines with <i>trans</i>-chalcones
    作者:Oanh T. K. Nguyen、Pha T. Ha、Ha V. Dang、Yen H. Vo、Tung T. Nguyen、Nhan T. H. Le、Nam T. S. Phan
    DOI:10.1039/c9ra00097f
    日期:——
    An aerobic coupling of 2-aminopyrimidines or 2-aminopyridines with trans-chalcones to afford aroylimidazo[1,2-a]pyrimidines and aroylimidazo[1,2-a]pyridines is reported. Reactions proceed in the presence of CuFe2O4 superparamagnetic nanoparticle catalyst, two equivalents of iodine, oxygen oxidant, and 1,4-dioxane solvent. The catalyst is superior to many common copper or iron complexes. Copper ferrite
    报道了 2-氨基嘧啶或 2-氨基吡啶与反式查耳酮的需氧偶联,得到芳酰基咪唑并[1,2 - a ]嘧啶和芳酰基咪唑并[1,2- a ]吡啶。反应在 CuFe 2 O 4超顺磁性纳米颗粒催化剂、两当量、氧氧化剂和 1,4-二恶烷溶剂的存在下进行。该催化剂优于许多常见的络合物。氧体可以很容易地通过磁倾析分离并重复使用多达 5 次而不会造成重大的活性损失。这里描述的方法标志着使用简单的非均相催化剂合成稠合杂环的罕见例子。据我们所知,芳酰咪唑[1,2- a]嘧啶和芳酰咪唑并[1,2- a ]吡啶以前没有使用该协议合成。
  • Cu(I)-Catalyzed Synthesis of Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines from Aminopyridines and Nitroolefins Using Air as the Oxidant
    作者:Ru-Long Yan、Hao Yan、Chao Ma、Zhi-Yong Ren、Xi-Ai Gao、Guo-Sheng Huang、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo202447p
    日期:2012.2.17
    A copper-catalyzed method for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines with aminopyridines and nitroolefins using air as oxidation agent in a one-pot procedure has been developed. In this process, the reaction appears to be very general and suitable for construction of a variety of imidazo[1,2-a]pyridines.
    开发了一种催化的一锅法,以空气为氧化剂,与氨基吡啶和硝基烯烃合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。在此过程中,反应似乎非常普遍,适合于构建各种咪唑并[1,2- a ]吡啶
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