epoprostenol sodium | 61849-14-7

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 前列腺素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: epoprostenol sodium
• 英文别名: Epoprostenol；sodium;(5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoate
• CAS: 61849-14-7
• 化学式: C₂₀H₃₁O₅*Na
• 分子量: 374.453
• InChiKey: LMHIPJMTZHDKEW-XQYLJSSYSA-M

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 溶解度：
  H2O:1 mg/mL在水溶液中水解为6-ketoprostaglandinF1α。
• 碰撞截面：
  191.9 Ų [M-H]-; 199.8 Ų [M+H]+; 195.4 Ų [M+Na]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329900

制备方法与用途

生物活性

Epoprostenol sodium（前列环素钠盐，Prostaglandin I2 sodium salt）是一种合成的天然前列腺素衍生物，主要用于研究肺动脉高压（PAH）。作为血小板聚集的有效抑制剂，Eprostostenol sodium不仅在治疗肺动脉高压中发挥作用，还在移植手术中得到应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epoprostenol sodium 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-(dimethylamino)ethyl 5-((2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHALED CARBAPROSTACYCLIN AND PROSTACYCLIN PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  [FR] PROMÉDICAMENTS INHALÉS À BASE DE CARBAPROSTACYCLINES ET DE PROSTACYCLINES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE

  摘要：

  提供了一种或多种前列环素的前药，用于治疗肺动脉高压。还提供了通过气溶胶化或干粉输送的可吸入配方。这些化合物和配方有助于产生肺血管舒张，并用于治疗肺动脉高压。

  公开号：

  WO2009152160A1
• 作为产物：
  描述：

  5ξ-iodo-9-desoxy-6ξ,9α-epoxyprostaglandin 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到epoprostenol sodium
  参考文献：
  名称：

  향상된 안정성의 에포프로스테놀 소듐의 제조 방법

  摘要：

  这项发明提供了稳定的环孕酮醇钠及其制药活性成分的制造方法。

  公开号：

  KR20180127426A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
• Piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Dhanoa S. Dale

  公开号：US20050222176A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to 5-HT receptor modulators, particularly 5-HT 2B antagonists. Novel piperidinylamino-thieno [2,3-d] pyrimidine compounds represented by Formula I, II and III, and uses thereof for treating conditions including pulmonary arterial hypertension, congestive heart failure, and hypertension.

  这项发明涉及5-HT受体调节剂，特别是5-HT 2B 拮抗剂。公式I、II和III所代表的新型哌啶基氨基噻吩[2,3-d]嘧啶化合物，以及它们用于治疗包括肺动脉高压、充血性心力衰竭和高血压等疾病的用途。
• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：US20130251787A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Pulmonary arterial hypertension (PAH) can be prevented in persons susceptible to the diseases and PAH patients can be treated by administering an effective dose of a leukotriene inhibitor. Suitable inhibitors include leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) inhibitors, leukotriene B 4 receptor (BLT1/BLT2) antagonists, 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, and 5-lipoxgygenase activating protein (FLAP) inhibitors.

  肺动脉高压（PAH）可以在易患该病的人群中预防，并且可以通过给予有效剂量的白细胞三烯抑制剂来治疗PAH患者。合适的抑制剂包括白细胞三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂、白细胞三烯B4受体（BLT1/BLT2）拮抗剂、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂和5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂。