2-fluoro-cyclohexanol | 14365-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-cyclohexanol
• 英文别名: 2-fluorocyclohexanol；2-Fluor-cyclohexanol-(1)；2-Fluor-cyclohexan-1-ol；2-Fluor-cyclohexanol；2-Fluorcyclohexanol；2-fluorocyclohexan-1-ol
• CAS: 14365-32-3；20421-48-1；75024-00-9；656-60-0
• 化学式: C₆H₁₁FO
• mdl: MFCD00154025
• 分子量: 118.151
• InChiKey: LMYKFDDTPIOYQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21°C
• 沸点：
  60°C/12mm
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  166°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-cyclohexanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 butyl 6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  氟化ɛ-己内酯：新型α-氟-ɛ-己内酯单体的合成及开环聚合

  摘要：

  由新型的α-氟代-ε-己内酯单体（α-FCL）合成氟化聚酯。由市售的环己烯氧化物分三步合成单体。使用相应的2-氟环己酮的3-氯过氧苯甲酸进行的Baeyer-Villiger反应导致摩尔比分别为1：1.2的两种异构体内酯α-和ɛ-氟-ɛ-己内酯的形成。辛酸亚锡Sn（Oct）2催化α-氟代-ε-己内酯单体（α-FCL）的本体开环聚合反应，合成了聚（α-氟代-ε-己内酯）。在120°C下放置6小时。建立了反应时间，聚合物产率和分子量之间的关系。ɛ-氟-ɛ-己内酯（ɛ-FCL）的开环聚合反应生成了不稳定的双膦氟醇，随后将其脱氟化氢，得到相应的醛。还研究了α-FCL与γ-己内酯（β-CL）在各种进料比下的共聚合。共聚物的详细微观结构分析是从1 H，13 C和2-D NMR数据完成的。预期氟原子的存在调节聚酯的化学和物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.10.020
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 potassium hydrogen bifluoride 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-fluoro-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis ofFluorohydrines via S_N2-Type Ring-Opening of Epoxideswith TBABF-KHF₂

  摘要：

  我们发现，使用 TBABF-KHF2 通过 SN2 机制对端环氧化物进行开环氟化反应具有很高的选择性。由于 TBABF-KHF2 易于获得，性质稳定，而且可以在玻璃器皿中使用，因此它可以作为一种有用的试剂，用于从端环氧化物合成 1-氟-2-烷醇。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40865

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010036553A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130079357A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to oxazolopyrimidine compounds of formula (I), where A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as stated in the claims. The compounds of formula I are suitable, for example, for wound healing.

  该发明涉及式(I)的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和X如索权中所述。式(I)的化合物例如适用于伤口愈合。
• Photoreduction of Cyclic ?-Fluoroketones
  作者：Karin Reinholdt、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19830660819

  日期：1983.12.14

  Irradiation of the α-fluoroketones 1a and 6a in i-PrOH selectively affords the parent ketone 1b and 6b, respectively. It is concluded that in this solvent heterolytic C-F bond cleavage of the anion radical-formed by electron transfer to the excited fluoroketone-is a faster process than the subsequent protonation by the cation radical of the solvent. In cyclohexane 1b and 6b are only formed in minor

  在i-PrOH中照射α-氟代酮1a和6a分别选择性地得到母体酮1b和6b。可以得出结论，在这种溶剂中，通过电子转移到激发的氟酮上而形成的阴离子基团的异质CF键裂解比通过溶剂的阳离子基团随后的质子化更快。在环己烷中仅形成了少量的1b和6b，氟化的RH还原产物4现在是1a的主要产物。在非还原性溶剂中，例如叔-BuOH或苯2-氟环己酮（1a）在激发时表现出与环己酮（1b）类似的行为。两种化合物的α裂解量子产率都相似，但是用1a的1a比用1b的2甲基丙烯作为烯烃组分的氧杂环丁烷形成要容易得多。