tetrabutylammonium bifluoride | 193819-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium bifluoride
• 英文别名: TBABF；Tetrabutylammonium Hydrogen Difluoride；hydron;tetrabutylazanium;difluoride
• CAS: 193819-24-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*FH*F
• 分子量: 281.473
• InChiKey: ZHBDKVWQJKYIFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium bifluoride 在 1-(三甲基硅氧基)环戊烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到四丁基氟化铵
  参考文献：
  名称：

  Homocoupling of Aryl Halides Promoted by Tetrabutylammonium Fluoride

  摘要：

  在无水、原位生成的四丁基氟化铵（TBAF）存在的情况下，钯催化的芳基卤化物均聚反应发生。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2583
• 作为产物：
  描述：

  四丁基硫酸氢铵 在 potassium hydrogen bifluoride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到tetrabutylammonium bifluoride
  参考文献：
  名称：

  Convenient Procedures for the Preparation of Lipophilic Quaternary Onium Fluorides, Hydrogendifluorides and Dihydrogentrifluorides via Ion Exchange in Two-Phase Systems

  摘要：

  一系列疏脂性四元铵氟化物2、氢二氟化物3和氢三氟化物4可以通过与适当的阴离子在有机水相两相系统中进行交换，几乎定量地从相应的四元氢硫酸盐合成；另外，四元盐4也可以在相同条件下从铵氯化物5或溴化物6制备。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27763
• 作为试剂：
  描述：

  12-溴-1-十二烷醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 12-fluorododecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jacs.4c05544

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05544

文献信息

• [EN] OXOLUPENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOLUPÈNE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077561A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I and II. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I和II所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• Tetrabutylammonium biflouride: A versatile and efficient flourinating agent
  作者：Pilar Bosch、Francisco Camps、Esther Chamorro、Vicens Gasol、Angel Guerrero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96612-7

  日期：1987.1

  The use of tetrabutylammonium, biflouride as stable and easily available source of flouride ion in nucleophilic substitution process with different substrates is reported.

  据报道，在不同底物的亲核取代过程中，四氟二丁基铵，氟化二氟醚作为稳定和易于获得的氟化物离子来源已得到报道。
• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015157483A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is -C1-6 alkyl- halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I的化合物表示：其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环，使得X被A取代，其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。