butyl 6-oxohexanoate | 27983-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 6-oxohexanoate
• 英文别名: ω-Formylvaleriansaeurebutylester
• CAS: 27983-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: FDVNTAPABYGJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-cyclohexanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 butyl 6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  氟化ɛ-己内酯：新型α-氟-ɛ-己内酯单体的合成及开环聚合

  摘要：

  由新型的α-氟代-ε-己内酯单体（α-FCL）合成氟化聚酯。由市售的环己烯氧化物分三步合成单体。使用相应的2-氟环己酮的3-氯过氧苯甲酸进行的Baeyer-Villiger反应导致摩尔比分别为1：1.2的两种异构体内酯α-和ɛ-氟-ɛ-己内酯的形成。辛酸亚锡Sn（Oct）2催化α-氟代-ε-己内酯单体（α-FCL）的本体开环聚合反应，合成了聚（α-氟代-ε-己内酯）。在120°C下放置6小时。建立了反应时间，聚合物产率和分子量之间的关系。ɛ-氟-ɛ-己内酯（ɛ-FCL）的开环聚合反应生成了不稳定的双膦氟醇，随后将其脱氟化氢，得到相应的醛。还研究了α-FCL与γ-己内酯（β-CL）在各种进料比下的共聚合。共聚物的详细微观结构分析是从1 H，13 C和2-D NMR数据完成的。预期氟原子的存在调节聚酯的化学和物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.10.020

文献信息

• NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF
  申请人：SEATTLE GENETICS, INC.

  公开号：US20150023989A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present application relates to new antibody drug conjugates (ADCs) of N,N dialkylauristatins directed against the target FGFR2, drug metabolites of said ADCs, a method for producing said ADCs, the use of said ADCs for the treatment and/or prevention of illnesses as well as the use of said ADCs for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of illnesses, particularly of hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as carcinosis. Such treatments can be carried out as monotherapy or in combination with other pharmaceuticals or additional therapeutic measures.

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Aminocapronsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0230988A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  Verfahren zur Herstellung von 6-Aminocapronsäureestern durch Umsetzen von 5-Formylvaleriansäureestern mit Ammoniak und Wasserstoff unter Mitver­wendung von Alkanolen als Lösungsmittel in Gegenwart von Hydrierkataly­satoren bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck, dadurch gekenn­zeichnet, daß man die Umsetzung bei einer Temperatur von 40 bis 95°C durchführt.

  一种制备 6-氨基己酸酯的工艺，在氢化催化剂存在下，以烷醇为溶剂，在高温高压下使 5-甲酰基戊酸酯与氨和氢反应，其特征在于反应是在 40 至 95℃的温度下进行的。
• Verfahren zur Herstellung von Epsilon-Caprolactam
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0234295A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  Verfahren zur Herstellung von Caprolactam durch Umsetzung von 5-Formylvaleriansäureestern mit überschüssigen Ammoniak und Wasser­stoff in Gegenwart von Hydrierkatalysatoren unter Mitverwendung von Lösungsmitteln bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck in flüssiger Phase, dadurch gekennzeichnet, daß man a) 5-Formylvaleriansäureester mit überschüssigen Ammoniak und Wasserstoff unter Mitverwendung von Alkanolen als Lösungsmittel in Gegenwart von Hydrierkatalysatoren unter erhöhtem Druck bei 4O bis 13O°C umsetzt b) aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch Ammoniak und Wasserstoff entfernt und c) das so erhaltene Reaktionsgemisch auf eine Temperatur von 15O bis 25O°C erhitzt und anschließend Caprolactam gewinnt.

  一种通过 5-甲酰基戊酸酯在氢化催化剂存在下与过量氨气和氢气反应制备己 内酰胺的工艺，同时使用溶剂在高温高压下进行液相反应，其特征在于 a) 在氢化催化剂存在下，使用烷醇作为溶剂，在 4O 至 13O°C 的高温高压下，使 5-甲酰基戊酸酯与过量的氨和氢反应 b) 从生成的反应混合物中除去氨和氢，以及 c) 将得到的反应混合物加热到 15 至 25 摄氏度，然后得到己内酰胺。
• Verfahren zur Herstellung von Caprolactam
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0242505A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolactam, dadurch gekennzeichnet, daß man a) 5-Formylvaleriansäureester mit Wasser in Gegenwart von sauren Mitteln bei einer Temperatur von 3O bis 2OO°C umsetzt und b) die so erhaltene 5-Formylvaleriansäure mit überschüssigem Ammoniak und Wasserstoff in Gegenwart von Hydrierkatalysatoren und unter Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmitteln bei einer Temperatur von 5O bis 15O°C unter erhöhtem Druck umsetzt, c) die so erhaltene Lösung von 6-Aminocapronsäure nach Abtrennung des Ammoniaks auf Temperaturen von 15O bis 37O°C erhitzt und das ge­bildete Caprolactam abtrennt.

  一种制备ε-己内酰胺的工艺，其特征在于：a)5-甲酰基戊酸酯在酸性剂存在下，在 3O 至 2OO°C 的温度下与水反应；b)由此得到的 5-甲酰基戊酸在氢化催化剂和反应条件下惰性溶剂存在下，在 5O 至 15O°C 的温度下，在高压下与过量的氨和氢反应；c)由此得到的 6-氨基己酸溶液在除去氨后，加热到 15O 至 37O°C 的温度，分离出己内酰胺。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Hydroxycapronsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0350686A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  Verfahren zur Herstellung von 6-Hydroxycapronsäureestern durch Umsetzen von 5-Formylvaleriansäureestern mit molekularem Wasserstoff in Gegenwart von Hydrierkatalysatoren bei erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung bei einer Temperatur von 40 bis 140°C durchführt.

  一种制备 6-羟基己酸酯的工艺，其方法是在氢化催化剂存在下，使 5-甲酰基戊酸酯与分子氢在高温下反应，其特征在于反应是在 40 至 140°C 的温度下进行的。