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4-iodo-1,8-nonadiene | 155093-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-1,8-nonadiene
英文别名
4-iodonona-1,8-diene
4-iodo-1,8-nonadiene化学式
CAS
155093-84-8
化学式
C9H15I
mdl
——
分子量
250.123
InChiKey
NVWNWUDEHOACRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-1,8-nonadiene 以15%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Meyer Christophe, Marek Ilane, Courtemanche Gilles, Normant Jean-F., Tetrahedron, 50 (1994) N 40, S 11665-11692
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯醛咪唑三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 4-iodo-1,8-nonadiene
    参考文献:
    名称:
    有机锌试剂的分子内碳金属化。
    摘要:
    伯或仲烯基锌的分子内环化反应在高度敏感的功能下,在完全区域特异性的5-exo-trig环化中导致环戊基甲基锌衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85661-1
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of polyfunctional di- and trisubstituted cyclopentane derivatives using a new palladium catalyzed cyclization.
    作者:Heinz Stadtmüller、Charles E. Tucker、Andrea Vaupel、Paul Knochel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61508-3
    日期:1993.12
    undergo a radical ring closure to give cyclopentylmethylzinc iodides when treated with Et2Zn in the presence of PdCl2(dppf) (2 mol %). In the case of 4-substituted 5-hexenyl iodides trans-cyclopentanes are obtained (> 99 : 1) whereas 1-substituted-5-hexenyl iodides provide cis-cyclopentanes (ca. 80 : 20). The presence of a substituent at both positions considerably improves the cis stereoselectivity up to
    当在PdCl 2(dppf)(2 mol%)存在下用Et 2 Zn处理时,各种官能化的5-己烯基碘化物会发生自由基闭环反应,得到环戊基甲基碘化锌。在4-取代的5-己烯基碘的情况下,获得反式-环戊烷(> 99:1),而1-取代的5-己烯基碘化物提供顺式-环戊烷(约80:20)。两个位置都有取代基可显着提高顺式立体选择性,最高可达95:5。
  • Intramolecular carbometallation of organozinc reagents.
    作者:Christophe Meyer、Ilane Marek、Gilles Courtemanche、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85661-1
    日期:1994.1
    The intramolecular cyclization reaction of primary or secondary alkenylzincs leads to a cyclopentylmethylzinc derivatives in a totally regiospecific 5-exo-trig cyclization in the presence of a highly sensitive function.
    伯或仲烯基锌的分子内环化反应在高度敏感的功能下,在完全区域特异性的5-exo-trig环化中导致环戊基甲基锌衍生物。
  • Meyer Christophe, Marek Ilane, Courtemanche Gilles, Normant Jean-F., Tetrahedron, 50 (1994) N 40, S 11665-11692
    作者:Meyer Christophe, Marek Ilane, Courtemanche Gilles, Normant Jean-F.
    DOI:——
    日期:——
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