4-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)-3-methylpyridine | 1355203-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)-3-methylpyridine
• 英文别名: 4-{1-[4-(tert-butyl)phenyl]ethyl}-3-methylpyridine；4-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethyl]-3-methylpyridine；4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-3-methylpyridine
• CAS: 1355203-33-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: ZSRCHHSXCGNKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 4-叔丁基苯乙烯 在 三乙基硼 、 三乙基硼氢化锂 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到4-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钴催化的吡啶的C4选择性直接烷基化

  摘要：

  吡啶是如何产生尾巴的：描述了一种用于原子经济的吡啶的C4选择性直接烷基化的新催化剂。CoBr 2和LiBEt 3 H的组合可在70°C催化吡啶与1-烯烃的反应，得到C4 / C2比> 20：1的烷基化产物。底物/催化剂的比例高达4000，周转数达到3440。

  DOI：

  10.1002/anie.201208666

文献信息

• Chromium-Catalyzed Regioselective Hydropyridination of Styrenes
  作者：Yuexuan Li、Gongda Deng、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b01021

  日期：2016.3.14

  The first chromium-catalyzed regioselective addition of para-C-H bonds, of pyridines across styrenes is disclosed. The hydrofunctionalization reaction was promoted by a low-cost chromium(III) chloride combining with a cyclohexyl Grignard reagent and 2,2'-bipyridine, which allows for the highly selective formation of branched products via the cleavage of inert C-H bonds Of pyridines.