5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 52774-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 52774-70-6
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19236222
• 分子量: 164.632
• InChiKey: SSXWBJYZMPCILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 六甲基磷酰三胺 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 PCC on alumina 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -80.0~100.0 ℃ 、1000.02 MPa 条件下， 反应 185.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泛萜类化合物核的合成

  摘要：

  Panal 是一种天然双环 cadalane 型倍半萜类化合物，具有不寻常的立体中心组合。它于 1988 年作为荧光素（一种发光分子）的生物合成前体在生物发光真菌 Panellus stipticus 中被分离出来。在这里，我们提出了合成 panal 萜类骨架的第一种方法，其中包括构建五个立体中心，其中一个很容易进行差向异构化。所提出的合成方法中的关键步骤是不遵守“endo 规则”的高压 Diels-Alder 反应、Barbier 还原烯丙基化和通过闭环复分解反应的反式萘烷环的环化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588104
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-[1,3]二恶烷-5,5-二甲酸二乙酯 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三苯基膦 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  泛萜类化合物核的合成

  摘要：

  Panal 是一种天然双环 cadalane 型倍半萜类化合物，具有不寻常的立体中心组合。它于 1988 年作为荧光素（一种发光分子）的生物合成前体在生物发光真菌 Panellus stipticus 中被分离出来。在这里，我们提出了合成 panal 萜类骨架的第一种方法，其中包括构建五个立体中心，其中一个很容易进行差向异构化。所提出的合成方法中的关键步骤是不遵守“endo 规则”的高压 Diels-Alder 反应、Barbier 还原烯丙基化和通过闭环复分解反应的反式萘烷环的环化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588104

文献信息

• Enzyme assisted syntheses of chiral building blocks for isosters of diglycerides, phospholipids and PAF
  作者：Karsten Lange、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.07.047

  日期：2004.9

  Lipase catalyzed desymmetrizations of suitably substituted, achiral 1,3-diols lead to the corresponding chiral building blocks of high enantiomeric purities, starting materials for the synthesis of isosteric carba-analogues of 1,2-sn-diglycerides and phospholipids with interesting biological activities. Lipase catalyzed resolutions of the corresponding ether derivatives lead to the corresponding building blocks for carba-analogues of PAF. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.