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methyl 6-chloro-5-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate | 1037841-36-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 6-chloro-5-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 6-chloro-5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-methylindazole-4-carboxylate
methyl 6-chloro-5-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate化学式
CAS
1037841-36-3
化学式
C14H13ClN2O4
mdl
——
分子量
308.721
InChiKey
UVOSIOZBLFVBSH-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-chloro-5-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give the title compound (295 mg, yield 66%)的产率得到methyl 6-chloro-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供一种化合物,其表示为以下式子:其中R1为烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基,R2为氢原子或烃基,可选地具有取代基,R3为氢原子,卤素原子,可选地具有取代基的烃基,氨基,可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的巯基,Xa,Xb,Xc和Xd分别为碳原子或氮原子,前提是Xa,Xb,Xc和Xd中的任意一个或两个是氮原子,m为0至2,环A至C分别为可选地具有取代基的环,或其盐,该化合物可用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药物等。
    公开号:
    US20100010038A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-6-氯-2-甲基-2H-吲唑-4-羧酸甲酯丙烯酸甲酯(MA) 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到methyl 6-chloro-5-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2098513B1
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文献信息

  • Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08247429B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa, Xb, Xc and Xd are each a carbon atom or a nitrogen atom, provided that any one or two of Xa, Xb, Xc and Xd is/are nitrogen atom(s), m is 0 to 2, and rings A to C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.
    本发明提供一种化合物,其表示为以下式子:其中R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基,可选地具有取代基;R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基;R3是氢原子,卤素原子,烃基,可选地具有取代基的氨基,可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的巯基;Xa、Xb、Xc和Xd分别是碳原子或氮原子,前提是Xa、Xb、Xc和Xd中的任何一个或两个是/是氮原子;m为0至2;环A至C分别是可选地具有取代基的环或其盐,其作为一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等非常有用。
  • US8247429B2
    申请人:——
    公开号:US8247429B2
    公开(公告)日:2012-08-21
  • TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2098513B1
    公开(公告)日:2015-01-21
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