methyl 6-chloro-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate | 1037841-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloro-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-chloro-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methylindazole-4-carboxylate
• CAS: 1037841-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 310.737
• InChiKey: CZTHWMIVWHIWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate 在 sodium methylate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到5-chloro-2-methyl-6,7-dihydrocyclopenta[e]indazol-8(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2098513B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-chloro-5-[(1E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate 在 铂 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (295 mg, yield 66%)的产率得到methyl 6-chloro-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-2H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其表示为以下式子：其中R1为烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基，R2为氢原子或烃基，可选地具有取代基，R3为氢原子，卤素原子，可选地具有取代基的烃基，氨基，可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的巯基，Xa，Xb，Xc和Xd分别为碳原子或氮原子，前提是Xa，Xb，Xc和Xd中的任意一个或两个是氮原子，m为0至2，环A至C分别为可选地具有取代基的环，或其盐，该化合物可用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药物等。

  公开号：

  US20100010038A1

文献信息

• US8247429B2
  申请人：——

  公开号：US8247429B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2098513B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08247429B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa, Xb, Xc and Xd are each a carbon atom or a nitrogen atom, provided that any one or two of Xa, Xb, Xc and Xd is/are nitrogen atom(s), m is 0 to 2, and rings A to C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为以下式子：其中R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基，可选地具有取代基；R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基；R3是氢原子，卤素原子，烃基，可选地具有取代基的氨基，可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的巯基；Xa、Xb、Xc和Xd分别是碳原子或氮原子，前提是Xa、Xb、Xc和Xd中的任何一个或两个是/是氮原子；m为0至2；环A至C分别是可选地具有取代基的环或其盐，其作为一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等非常有用。