4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid | 160648-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-methoxycarbonylvinyl)benzoic acid；methyl 4-carboxycinnamate；4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid
• CAS: 160648-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: WNQUXRWZRJWTBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]benzoic acid (1.3 g)的产率得到(甲醇)(氧代)铕-苯甲酸(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1为低碳基烷基，R1为取代的喹啉基等，R2为氢、卤素或低碳基，R3为卤素或低碳基，R4为下列式的基团：-Q-A2-R5等，其中R5为氨基、酰胺基等，A2为低碳基烷基或单键，Q为下列式的基团：且其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的制药组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物的布雷金素或其类似物介导的疾病方面的治疗方法。

  公开号：

  US06344462B1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 以87%的产率得到4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd Salen complex @ CPGO是铃木-宫浦和Heck-Mizoroki交叉偶联反应的便捷有效的多相催化剂

  摘要：

  通过FT-IR，ICP-AES，XRD，SEM / EDX和TEM表征了负载在氧化石墨烯纳米片上的Pd（II）Schiff碱配合物（Pd（II）salen @ CPGO）。已发现合成的纳米催化剂是铃木-宫浦和赫克-米佐罗基偶联反应的高效多相催化剂。Pd（II）salen @ CPGO可以很容易地从反应混合物中分离和回收，并循环使用几次，而其催化活性却没有明显降低。固体片材负载的Pd催化剂的构造将有望成为进行多相催化反应的有前途的系统。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3455-4

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• 6-Aminoisoquinoline Compounds
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20080167340A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• Silica-supported terpyridine palladium(II) complex as an efficient and reusable catalyst for Heck and Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Mostafa M. Amini、Afsaneh Feiz、Minoo Dabiri、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/aoc.3084

  日期：2014.2

  Silica‐supported terpyridine palladium(II) was prepared and used as an effective and recyclable catalyst in Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura coupling reactions. The catalyst was very effective for the Mizoroki–Heck reaction of aryl halides with olefins and conversion was in most cases excellent. The catalyst showed good thermal stability (up to 230 °C) and could be recovered and reused for four reaction

  制备了二氧化硅负载的三联吡啶钯（II），并用作Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura偶联反应中的有效和可循环使用的催化剂。该催化剂对于芳基卤化物与烯烃的Mizoroki-Heck反应非常有效，在大多数情况下，转化率都很高。该催化剂表现出良好的热稳定性（最高230°C），可以回收再用于四个反应周期。还研究了在催化剂存在下芳基碘化物与芳基硼酸的Suzuki偶联，并且反应以短的反应时间和优异的转化率进行。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。