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4-penten-1-yl cyclopropane | 20115-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-penten-1-yl cyclopropane
英文别名
1-(Penten-4'-yl)-cyclopropan;Pent-4-enylcyclopropane
4-penten-1-yl cyclopropane化学式
CAS
20115-06-4
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
LZJIXEXUTQTLPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟碘代丁烷4-penten-1-yl cyclopropane三叔丁基膦三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    机械观察FLP催化的碘代氟烷基化
    摘要:
    通过动力学测量机制研究了受挫的路易斯对催化的烯烃碘全氟烷基化反应,其底物活化方式和催化剂降解途径。该转化最可能通过膦与全氟烷基碘的配位而进行,并涉及自由基中间体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800866
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Descoins,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4087 - 4093
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5-己烯-1-醇叔丁基二甲基氯硅烷4-penten-1-yl cyclopropane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    机械观察FLP催化的碘代氟烷基化
    摘要:
    通过动力学测量机制研究了受挫的路易斯对催化的烯烃碘全氟烷基化反应,其底物活化方式和催化剂降解途径。该转化最可能通过膦与全氟烷基碘的配位而进行,并涉及自由基中间体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800866
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文献信息

  • Descoins,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4087 - 4093
    作者:Descoins,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mechanistic Insights into FLP‐Catalyzed Iodoperfluoroalkylations
    作者:Michael Spittler、Lucas Helmecke、Constantin Czekelius
    DOI:10.1002/ejoc.201800866
    日期:2019.1.23
    The frustrated Lewis pair‐catalyzed iodoperfluoroalkylation of olefins, its substrate activation mode, and catalyst degradation pathways are mechanistically investigated by kinetic measurements. The transformation most likely proceeds via coordination of the phosphane to the perfluoroalkyl iodide and involves radical intermediates.
    通过动力学测量机制研究了受挫的路易斯对催化的烯烃碘全氟烷基化反应,其底物活化方式和催化剂降解途径。该转化最可能通过膦与全氟烷基碘的配位而进行,并涉及自由基中间体。
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