(+/-)-2,2-dimethyl-6-propenylcyclohexanone | 89328-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-2,2-dimethyl-6-propenylcyclohexanone
• 英文别名: 6-allyl-2,2-dimethylcyclohexanone；6-allyl-4,4-dimethylcyclohexanone；2,2-dimethylcyclohexanone；2,2-Dimethyl-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-one；2,2-dimethyl-6-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 89328-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: CIMLTVGLDWBCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,2-dimethyl-6-propenylcyclohexanone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-2,2-dimethyl-6-propylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Sei-ichi; Todoroki, Yasushi; Hirai, Nobuhiro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 9, p. 1699 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙氧基亚甲基)-6-甲基环己酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (+/-)-2,2-dimethyl-6-propenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2013058809A1

文献信息

• Asymmetric synthesis of the four stereoisomers of 5-deoxystrigol
  作者：Mathilde Lachia、Pierre-Yves Dakas、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.040

  日期：2014.11

  Two approaches to the strigolactone tricyclic lactone skeleton 2 were investigated using ketene/ketene-iminium cycloaddition to olefins. Finally, the first enantioselective access to the four stereoisomers of 5-deoxystrigol 1 is reported using an intramolecular [2+2] cycloaddition of homochiral ketene-iminium salts 5. Very high asymmetric control was achieved with C-2 symmetric pyrrolidines as chiral

  使用烯酮/烯酮-亚胺基环加成到烯烃中，研究了两种方法制备异烟酸酯内酯三环内酯骨架2。最后，报道了使用同手性烯酮-亚胺盐5的分子内[2 + 2]环加成反应，首次对5-脱氧雌三醇1的四个立体异构体进行对映选择性访问。使用C-2对称吡咯烷作为手性助剂，可以实现非常高的不对称控制。
• A Novel Pentannulation Sequence. Facile Access to Key Intermediates for the Synthesis of<i>Exaltone</i>® and Muscone
  作者：Charles Fehr

  DOI：10.1002/hlca.19830660817

  日期：1983.12.14

  Treatment of the sulfonyl ketones 1a and 1b with potassium t-butoxide in toluene or with potassium hydroxide in toluene/dimethyl sulfoxide affords in high yield the bicyclic dienes 3a and 3b, important precursors for Exaltone® and (±)-muscone. An application of this novel pentannulation sequence is demonstrated for the sulfonyl ketones 6, 10, and 14. An intermolecular variant is exemplified by the

  用甲苯中的叔丁醇钾或甲苯/二甲基亚砜中的氢氧化钾处理磺酰基酮1a和1b，可高产率获得双环二烯3a和3b，这是Exaltone®和（±）-麝香酮的重要前体。该新的戊烯醛化序列的应用已证明可用于磺酰基酮6、10和14。分子间的变体以二烯22的合成为例。
• US20140256782A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bikam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2768307B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• US9499464B2
  申请人：——

  公开号：US9499464B2

  公开（公告）日：2016-11-22