2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-thiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine | 413570-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-thiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine
• 英文别名: (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 413570-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₅O₄SSi
• 分子量: 458.013
• InChiKey: KUWTYLFYPXBPKU-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-thiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 在 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-amino-6-chloro-9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-enofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯鸟嘌呤核苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-amino-9-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-thiocarbonyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel, stable congeners of the antiretroviral compound 2',3'-dideoxyadenosine
  作者：Vasu Nair、Greg S. Buenger

  DOI：10.1021/ja00204a026

  日期：1989.10
• NAIR, VASU;BUENGER, GREG S., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N2, C. 8502-8504
  作者：NAIR, VASU、BUENGER, GREG S.

  DOI：——

  日期：——
• Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306
  作者：Robins, Morris J.、Wilson, John S.、Madej, Danuta、Tyrrell, D. Lorne J.、Gati, Wendy P.、Lindmark、Wnuk, Stanislaw F.

  DOI：——

  日期：——