1-<3-methoxy-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanol | 87307-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<3-methoxy-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanol
• 英文别名: α-methyl-(2-benzyloxy-3-methoxy)-benzyl alcohol；1-(2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)ethanol；1-(3-Methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 87307-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: RKXGFCPLKBJWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-methoxy-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanol 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 platinum(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 乙醇 、 D-酒石酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 5-磺基水杨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 25.92h， 生成 (4aS,7aS,12bR)-3-(cyclopropylmethyl)-7,9-dimethoxy-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成 Enantiopure 10-Nornaltrexones 以寻找 Toll 样受体 4 拮抗剂和阿片类配体

  摘要：

  10-Nornaltrexones (3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1 H -benzofuro [3,2 - e ]isoquinolin-7(7a H )-one , 1 ) 在寻找更好的阿片类配体方面未得到充分利用，并且它们的对映异构体尚未得到探索。的合成反式-异喹啉2（4-AH，9- ö -反式-9-甲氧基-3-甲基甲基-2,3,4,4a，5,6-六氢-1 ħ -benzofuro [3,2- ë ] isoquinolin -7(7a H )-one) 是通过中间体吡啶基化合物12的非色谱优化合成实现的。光学分辨率在2，并且每种对映异构体都用于“非天然”4a R ,7a S ,12b R -(+)- 1 ) 及其“天然”对映异构体 (-)- 1 的有效合成。在对映异构异喹啉酮 (+)- 和 (-)-

  DOI：

  10.1021/jo500568s
• 作为产物：
  描述：

  苄基碘 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-<3-methoxy-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methyl-5,6-dihydro-3H-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a032

文献信息

• 一种1-(2-羟基-3-甲氧苯基)乙酮的制备工艺
  申请人：贵州大学

  公开号：CN106478394A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种1‑(2‑羟基‑3‑甲氧苯基)乙酮的制备工艺。以邻香兰素为原料，经上保护基、烃化、氧化和脱保护基四步反应即可得到1‑(2‑羟基‑3‑甲氧苯基)乙酮。该工艺路线原料价廉易得，反应条件温和，操作简单易控，后处理简便易行，产率高，易于工业化应用。
• Alternate and Improved Synthesis of the Cactus Alkaloid Arizonine
  作者：Kaufman

  DOI：10.1080/00397919208021321

  日期：1992.7

  An alternate and high-yield synthesis of the simple tetrahydroisoquinoline alkaloid arizonine, via the sodium cyanoborohydride mediated reductive amination of 2-benzyloxy-3-methoxyacetophenone with aminoacetaldehyde diethyl acetal, as the key step, is reported.