N-isobutyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide | 1581281-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: N-isobutyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1581281-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• 分子量: 222.311
• InChiKey: SVJHZFMUYVASBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 5-(6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-N-isobutyl-N-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。

  公开号：

  WO2014041518A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-噻吩甲酸 在 N-甲基吗啉 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-isobutyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。

  公开号：

  WO2014041518A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014041518A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to thienopyrrole compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。