4H-噻唑[3,2-B]吡咯-5-甲酸 | 39793-31-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 中文名称: 4H-噻唑[3,2-B]吡咯-5-甲酸
• 中文别名: 噻唑并[3,2-B]吡咯-5-甲酸
• 英文名称: 4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 39793-31-2
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• mdl: MFCD07368542
• 分子量: 167.188
• InChiKey: PMHDSACGRKBACK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  437.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2)：0.3 mg/ml；乙醇：2mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-噻唑[3,2-B]吡咯-5-甲酸 在 喹啉 、 银 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4H-thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  细菌蛋白质组的化学进化

  摘要：

  我们通过进化能够在合成非规范氨基酸L -β-(噻吩并[3,2- b ]吡咯基)丙氨酸 ([3,2]Tpa) 上生长的培养物，改变了大肠杆菌遗传密码的氨基酸组作为经典氨基酸L-色氨酸 (Trp) 的唯一替代品。在特定合成培养基中进行的长期培养实验导致细胞进化出能够在其蛋白质组中的 Trp→[3,2]Tpa 取代中存活的细胞，以响应大肠杆菌W3110 基因组的 20 899 个 TGG 密码子。这些具有新的氨基酸组成的进化细菌在完全缺乏色氨酸的情况下表现出强劲的生长。我们的实验结果说明了一种使用替代生化构件进化合成细胞的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201502868
• 作为产物：
  描述：

  4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4H-噻唑[3,2-B]吡咯-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  细菌蛋白质组的化学进化

  摘要：

  我们通过进化能够在合成非规范氨基酸L -β-(噻吩并[3,2- b ]吡咯基)丙氨酸 ([3,2]Tpa) 上生长的培养物，改变了大肠杆菌遗传密码的氨基酸组作为经典氨基酸L-色氨酸 (Trp) 的唯一替代品。在特定合成培养基中进行的长期培养实验导致细胞进化出能够在其蛋白质组中的 Trp→[3,2]Tpa 取代中存活的细胞，以响应大肠杆菌W3110 基因组的 20 899 个 TGG 密码子。这些具有新的氨基酸组成的进化细菌在完全缺乏色氨酸的情况下表现出强劲的生长。我们的实验结果说明了一种使用替代生化构件进化合成细胞的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201502868

文献信息

• Use of glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030004162A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention provides methods of treating prophylactically an individual in whom Type 2 diabetes mellitus has not yet presented, but in whom there is an increased risk of developing such condition, which methods comprise administering to an individual in need thereof an effective amount of a glycogen phosphorylase inhibitor; effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and a non-glycogen phosphorylase inhibiting anti-diabetic agent; or effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and an anti-obesity agent. The invention further provides methods of treating prophylactically an individual in whom Type 2 diabetes mellitus has not yet presented, but in whom there is an increased risk of developing such condition, which methods comprise administering to an individual in need thereof a pharmaceutical composition comprising effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and a non-glycogen phosphorylase inhibiting anti-diabetic agent; or effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and an anti-obesity agent.

  本发明提供了一种预防性地治疗尚未出现2型糖尿病但存在发展为该病风险的个体的方法，该方法包括向需要该方法的个体施用有效量的糖原磷酸化酶抑制剂；有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和非糖原磷酸化酶抑制的抗糖尿病剂；或者有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和抗肥胖剂。本发明还提供了一种预防性地治疗尚未出现2型糖尿病但存在发展为该病风险的个体的方法，该方法包括向需要该方法的个体施用包含有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和非糖原磷酸化酶抑制的抗糖尿病剂的药物组合物；或者有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和抗肥胖剂。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• [EN] SUBSTITUTED (PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)UREAS, SUBSTITUTED N-(PHTHALAZIN-1-YLMETHYL)AMIDES, AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)URÉES SUBSTITUÉES, N- (PHTALAZIN-1-YLMÉTHYL)AMIDES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021250466A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure includes certain substituted (phthalazin-1-ylmethyl)ureas, N- (phthalazin-1-ylmethyl)amides, and analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开包括某些取代的(酞azine-1-ylmethyl)脲、N-(酞azine-1-ylmethyl)酰胺及其类似物，以及包含相同成分的组合物，可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒(HBV)和/或丁型肝炎病毒(HDV)感染。
• ISOSERINE DERIVATIVES FOR USE AS COAGULATION FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20090233949A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to the compounds of formula (I) having antithrombotic activity which especially inhibit blood clotting factor IXa, to methods for producing the same and to the use thereof as drugs.

  本发明涉及具有抗血栓作用的化合物(I)的公式，特别是抑制血凝因子IXa的化合物，以及其制备方法和作为药物的用途。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。