B 064-034A2 | 1262768-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: B 064-034A2
• 英文别名: 8-(Oxan-2-yloxy)oct-6-yn-4-ol
• CAS: 1262768-92-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: KPCYBYQKTMPBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B 064-034A2 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 methyl (9Z,12Z)-15-hydroxyoctadeca-9,12-dienoate
  参考文献：
  名称：

  羟基亚油酸亚油酸酯的立体化学

  摘要：

  已经实现了燕麦油和人血清中羟基亚油酸（LAHLA）的亚油酸酯的合成，从而提供了用于测试和确定天然化合物立体化学的材料。虽然发现9-和13-LAHLA是对映异构体的混合物，但15-LAHLA是在燕麦油中以单一光学形式生成的。发现燕麦油中15-LAHLA的立体化学与报道的具有嵌入的15-LAHLA的二半乳糖基二酰基甘油的立体化学相反。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03054
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-bromobut-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、 正丁醛 在 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到B 064-034A2
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY FATTY ACID COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DISEASE TREATMENT AND DIAGNOSIS
  [FR] ACIDES GRAS HYDROXY ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT ET LE DIAGNOSTIC DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011011882A8

文献信息

• [EN] HYDROXY FATTY ACID COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DISEASE TREATMENT AND DIAGNOSIS<br/>[FR] ACIDES GRAS HYDROXY ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT ET LE DIAGNOSTIC DE MALADIES
  申请人：PHENOMENOME DISCOVERIES INC

  公开号：WO2011011882A8

  公开（公告）日：2012-04-05
• Stereochemistry of Linoleic Acid Esters of Hydroxy Linoleic Acids
  作者：Huijing Wang、Matthew J. Kolar、Tina Chang、José Rizo、Srihari Konduri、Clare McNerlin、Alan Saghatelian、Dionicio Siegel

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03054

  日期：2019.10.4

  The syntheses of linoleic acid esters of hydroxy linoleic acids (LAHLAs) present in oat oil and human serum have been achieved, providing access to material for testing and the determination of the stereochemistry of the natural compounds. While 9- and 13-LAHLAs were found to be a mixture of enantiomers 15-LAHLA is generated in a single optical form in oat oil. The stereochemistry of 15-LAHLA in oat

  已经实现了燕麦油和人血清中羟基亚油酸（LAHLA）的亚油酸酯的合成，从而提供了用于测试和确定天然化合物立体化学的材料。虽然发现9-和13-LAHLA是对映异构体的混合物，但15-LAHLA是在燕麦油中以单一光学形式生成的。发现燕麦油中15-LAHLA的立体化学与报道的具有嵌入的15-LAHLA的二半乳糖基二酰基甘油的立体化学相反。