1-(2-(phenylamino)pyridin-3-yl)ethanone | 1080675-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(phenylamino)pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Phenylamino-pyridin-3-yl)-ethanone；1-(2-anilinopyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1080675-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: JRGLXRVWQHEHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(phenylamino)pyridin-3-yl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 3-{4-[(1S,2S,3R,5S,7S)-5-(2-chloro-acetylamino)-adamantan-2-ylcarbamoyl]-benzyl}-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20120258982A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 DL-10-camphorsulfonic acid (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-(2-(phenylamino)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ADAMANTYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20120258982A1

文献信息

• Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of JNK
  申请人：Abbot Sarah C.

  公开号：US20080287458A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula I are effective modulators of JNK: wherein X is CR 11 or N; Y is —C(O)R 3 , 5-membered heteroaryl, or 5-membered heterocyclyl; Z is phenyl, cycloalkyl, heterocyclyl or heteroaryl, and is substituted with R 1 and R 2 ; R 1 and R 2 are each independently H, halo, CN, lower alkyl, or —Y 1 —Y 2 —Y 3 —R 8 , or R 1 and R 2 together form —O(CH 2 ) n O—, where n is 1 or 2; Y 1 is —O—, —C(O)—, —C(O)O—, —C(O)NR 9 —, —NR 9 C(O)—, —S—, —SO 2 —, or a bond; Y 2 is cycloalkylene, heterocycloalkylene, lower alkylene or a bond; Y 3 is —O—, —C(O)—, —C(O)O—, —C(O)NR 9 —, —NR 9 C(O)—, —SO 2 —, or a bond; R 8 is H, lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or —NR 9 R 10 , wherein R 8 other than H is optionally substituted with lower alkyl, halo, —CF 3 , or —OH; R 9 and R 10 are each independently H or lower alkyl; R 3 is OH, lower alkyl, lower alkoxy, (lower alkoxy)-lower alkoxy, or —NR 9 R 10 ; R 4 is lower alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or heteroaryl, and is optionally substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, nitro, amino, cyano, or halo-lower alkyl; R 5 and R 6 are each independently H, halo, cyano, lower alkyl, —CF 3 , lower alkoxy, —OCHF 2 , —NO 2 , or —NR 9 R 10 ; R 7 is H, F, Cl, methyl, or OH; R 11 is H, lower alkyl, lower cycloalkyl, or phenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式I的化合物是JNK的有效调节剂： 其中 X为CR11或N； Y为—C(O)R3，5-成员杂芳基，或5-成员杂环烷基； Z为苯基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，并且被R1和R2取代； R1和R2各自独立地为H，卤素，CN，较低烷基，或—Y1—Y2—Y3—R8，或R1和R2一起形成—O(CH2)nO—，其中n为1或2； Y1为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—S—，—SO2—，或键； Y2为环烷亚烷基，杂环烷亚烷基，较低烷基亚烷基或键； Y3为—O—，—C(O)—，—C(O)O—，—C(O)NR9—，—NR9C(O)—，—SO2—，或键； R8为H，较低烷基，较低烷氧基，环烷基，杂环烷基，或—NR9R10，其中R8除H外可选择地被较低烷基，卤素，—CF3，或—OH取代； R9和R10各自独立地为H或较低烷基； R3为OH，较低烷基，较低烷氧基，(较低烷氧基)-较低烷氧基，或—NR9R10； R4为较低烷基，苯基，杂环烷基，环烷基，杂环烷基，或杂芳基，并且可选择地被较低烷基，羟基，较低烷氧基，卤素，硝基，氨基，氰基，或卤素较低烷基取代； R5和R6各自独立地为H，卤素，氰基，较低烷基，—CF3，较低烷氧基，—OCHF2，—NO2，或—NR9R10； R7为H，F，Cl，甲基，或OH； R11为H，较低烷基，较低环烷基，或苯基； 或其药用可接受盐。
• 2-Anilinonicotinyl Based Chalcones Useful As Potential Anticancer Agents and Process for Preparation Thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20150099888A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系抗肿瘤药物，并提供了其制备方法。
• 벤조나프티리딘 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：JINWOONG INDUSTRIAL CO., LTD. 주식회사 진웅산업(119981113719) Corp. No ▼ 110111-0634752BRN ▼127-81-15151

  公开号：KR20180065486A

  公开（公告）日：2018-06-18

  본 발명은 벤조나프티리딘 화합물 및 이를 하나 이상의 유기층에 포함함으로써 우수한 효율 특성을 나타내는 유기전기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其具有优异的效率特性，其包含苯并噻吩并吡啶化合物并将其包含在一个或多个有机层中。
• Adamantyl compounds
  申请人：Cheung Adrian Wai-Hing

  公开号：US08471027B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  本发明涉及JNK抑制剂及其相应的方法、配方和组合物，用于抑制JNK并治疗JNK介导的疾病。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，如公式I所示：其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物对调节JNK活性和治疗与JNK活性相关的疾病有用。本文还披露了使用上述化合物抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法和配方，以及制备所述化合物和相应组合物的过程。
• SELENOPHENE DERIVATIVES AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3243822A1

  公开（公告）日：2017-11-15

  A compound of Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, each substituent is the same as defined in the detailed description.

  本发明公开了一种化学式 1 的化合物、一种有机光电器件、一种图像传感器和一种包括该化合物的电子设备： 在化学式 1 中，各取代基与详细说明中所定义的相同。