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(4-nitrophenyl) 2-[[6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]acetate | 916225-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-nitrophenyl) 2-[[6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]acetate
英文别名
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(4-nitrophenyl) 2-[[6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]acetate化学式
CAS
916225-63-3
化学式
C42H47NO12
mdl
——
分子量
757.835
InChiKey
OPSJEXCSNBTGOV-MWVIOTRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    836.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of an α(2,9) Trisialic Acid by One-Pot Glycosylation and Polymer-Assisted Deprotection
    作者:Hiroshi Tanaka、Yusuke Tateno、Yuji Nishiura、Takashi Takahashi
    DOI:10.1021/ol802207e
    日期:2008.12.18
    An efficient synthesis of alpha(2,9) trisialic acid has been achieved via one-pot glycosylation and polymer-assisted deprotection. The synthesis involves chemo- and regioselective alpha-sialylation of ethylthiosialoside with the S-benzoxazolyl (S-Box) sialyl donor. Use of a prelinker to link an activated ester and a vinyl ether via a carbon chain enables polymer-assisted deprotection of the protected
    通过一锅糖基化和聚合物辅助的脱保护作用,可以实现α(2,9)三唾液酸的有效合成。合成过程包括乙基硫代唾液酸与S-苯并恶唑基(S-Box)唾液酸供体的化学和区域选择性α-唾液酸化作用。使用预连接基经由碳链连接活化的酯和乙烯基醚能够实现聚合物辅助的对被保护的三唾液酸的脱保护。
  • Efficient Polymer-Assisted Strategy for the Deprotection of Protected Oligosaccharides
    作者:Hiroshi Tanaka、Tadasuke Ishida、Nobuatsu Matoba、Hirokazu Tsukamoto、Haruo Yamada、Takashi Takahashi
    DOI:10.1002/anie.200601128
    日期:2006.9.25
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