2-methyl-3-benzoyl-5-methoxybenzofuran | 132600-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-benzoyl-5-methoxybenzofuran
• 英文别名: (5-methoxy-2-methylbenzofuran-3-yl)(phenyl)methanone；(5-Methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)(phenyl)methanone；(5-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 132600-30-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: IBDOOOQLYBYMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  387.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-benzoyl-5-methoxybenzofuran 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-benzoyl-2-(β-dimethylaminovinyl)-5-methoxy-6-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-dimethylamino-3-hetaryl-5-hydroxybenzofurans by the nenitzescu route from nitro-containing enamines of the benzofuran series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02269537
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-3-benzoyl-5-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺酸的缩醛。59.双（苯并呋喃基-3）酮的衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509698

文献信息

• Electrochemical Cross‐Dehydrogenative Coupling between Phenols and β‐Dicarbonyl Compounds: Facile Construction of Benzofurans
  作者：Yandong Wang、Bailin Tian、Mengning Ding、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/chem.201904750

  日期：2020.4

  required to facilitate the dehydrogenation and dehydration processes. The key factor in the success was the use of n Bu 4 NBF 4 as the electrolyte and hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent, which play key roles in the cyclocondensation step. This electrolysis is scalable and can be used as a key step in drug synthesis. On the basis of the several experimental results, the mechanism, particularly

  制备电化学合成是建立绿色可持续工艺的理想方法。与传统的化学合成方法相比，有机化学策略的主要优点是避免了试剂浪费和温和的反应条件。在此，已经开发了在不分开的电解条件下，酚与β-二羰基化合物之间的分子间交叉脱氢偶联（CDC），以构建各种苯并呋喃。过渡金属或外部化学氧化剂都不需要以促进脱氢和脱水过程。成功的关键因素是使用n Bu 4 NBF 4作为电解质，使用六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂，它们在环缩合步骤中起关键作用。这种电解是可扩展的，可以用作药物合成中的关键步骤。
• Acetals of acid lactams and amides. 76. a new approach to the synthesis of benzofuro[3,2-c]pyridine derivatives
  作者：T. I. Mukhanova、L. M. Alekseeva、E. F. Kuleshova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02219706

  日期：1996.3

  y-carbolines, a number of compounds were reported to possess analgetic, psychotropic, and other types of biologial activity [ 2 4]. The purpose of this work was to develop a new scheme for the preparative synthesis of derivatives of this system and obtain key compounds that can be used for the creation of new biologically active substances (a preliminary communication about the new approach was published in

  在苯并呋喃 [3,2-c] 吡啶的衍生物中，y-咔啉的羟基类似物，据报道，许多化合物具有镇痛、精神和其他类型的生物活性 [2 4]。这项工作的目的是为该系统的衍生物的制备合成开发一个新方案，并获得可用于创造新生物活性物质的关键化合物（关于新方法的初步交流发表于 [5] ）。早些时候 [5, 6] 我们已经确定叔烯氨基酮，13-二甲氨基-13-甲基丙烯酮 (la, b)，很容易与对苯醌进行 Nenitzescu 反应，形成 2-甲基-3-苯甲酰基-5-羟基苯并呋喃（ lla, b) [5, 6]。后一种化合物的后续O-甲基化在室温下在相间催化条件下顺利进行。相应的 5-甲氧基衍生物 (IIIa, b) 可以定量收率获得 [5]。在类似条件下，我们从烯胺 Ic 和 Id 合成苯并呋喃（llc, d 和 lllc, d）。I liad 的2-甲基基团的质子具有足够的移动性，并且在与二甲基甲酰胺二
• ——
  作者：T. I. Mukhanova

  DOI：10.1023/a:1023751904622

  日期：——
• MUXANOVA, T. I.;ALEKSEEVA, L. M.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 888-891
  作者：MUXANOVA, T. I.、ALEKSEEVA, L. M.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Acetals of lactam and amide acids. 59. Synthesis of derivatives of bis(benzofuryl-3)ketones
  作者：T. I. Mukhanova、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00509698

  日期：1990.7