methyl 2-amino-5-[1-bromo-(imidazo[1,5-a]pyridine-3-yl carbonyl)]benzoate | 944445-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-[1-bromo-(imidazo[1,5-a]pyridine-3-yl carbonyl)]benzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-[1-bromo-(imidazo[1,5-a]pyridine-3-ylcarbonyl)]benzoate；methyl 2-amino-5-[(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)carbonyl]benzoate；methyl 2-amino-5-(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridine-3-carbonyl)benzoate
• CAS: 944445-97-0
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 374.194
• InChiKey: ZNVMPSFWAMCGMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-[1-bromo-(imidazo[1,5-a]pyridine-3-yl carbonyl)]benzoate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-{3-[(2,4-dioxo-3-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)carbonyl]imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：R4 NN R1 O R2 R3（I）其中-R2和R3与它们连接的苯环的碳原子一起形成一个6元杂氮环，该环对应于以下式（A）、（B）或（C）之一：N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc'（A）（B）（C）其中波浪线代表连接R2和R3的苯环。制备过程和治疗用途。

  公开号：

  WO2012004732A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 2-amino-5-[1-bromo-(imidazo[1,5-a]pyridine-3-yl carbonyl)]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC USE OF IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及使用符合式(I)的化合物，其中R2和R3共同形成与它们附着的苯环的碳原子一起，对应于式(A)、(B)和(C)之一的6元氮杂环，其中波浪线代表R2和R3附着的苯环，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。

  公开号：

  WO2013102860A1

文献信息

• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20130116250A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R 2 and R 3 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R 2 and R 3 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与公式（I）相对应的化合物： 其中R2和R3与它们所附着的苯环的碳原子一起形成一个6元杂氮杂环，该杂环相当于下列公式（A）、（B）或（C）之一： 其中波浪线代表R2和R3所附着的苯环。 制备过程和治疗用途。
• Imidazopyridine derivatives, process for preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US08759344B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R2 and R3 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R2 and R3 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及与公式（I）相对应的化合物：其中R2和R3与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个6元氮杂环，该6元氮杂环对应于以下公式（A）、（B）或（C）之一：其中波浪线代表R2和R3附着的苯环。制备过程和治疗用途。
• FGF-receptor agonist dimeric compounds
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US09120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2（可以相同也可以不同）各自独立地表示单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元具有一般式I。
• THERAPEUTIC USE OF IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2800566B1

  公开（公告）日：2015-10-28