trans-4-methylcyclohexanecarboxamide | 60940-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-methylcyclohexanecarboxamide
• 英文别名: trans-4-methyl-cyclohexane-carboxylic acid-(1)-amide；trans-4-Methyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-amid；trans-4-Methyl-cyclohexancarbonsaeure-amid
• CAS: 60940-94-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BMEMSZNEGPFYMC-LJGSYFOKSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  155-156 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methylcyclohexanecarboxamide 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Brettphos palladacycle 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 MK-4688：HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂

  摘要：

  鉴定低剂量、低分子量、类药物的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂是一个具有挑战性的研究领域。尽管存在挑战，但 PPI 抑制的治疗潜力推动了朝着这一目标的重大努力。除了最近在该领域取得的成功外，我们在此描述了我们努力将一种新型的嘌呤羧酸衍生的 HDM2-p53 PPI 抑制剂优化为一系列具有总体良好药代动力学和物理特性的低预计剂量抑制剂。最终，一种专注于利用已知结合热点和生物结构信息来指导构象受限类似物设计的策略以及对效率指标的关注导致了MK-4688（化合物56)，一种适用于临床研究的高效、选择性和低分子量抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01524
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylcyclohexanecarboxylic Acid 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到trans-4-methylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现 MK-4688：HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂

  摘要：

  鉴定低剂量、低分子量、类药物的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂是一个具有挑战性的研究领域。尽管存在挑战，但 PPI 抑制的治疗潜力推动了朝着这一目标的重大努力。除了最近在该领域取得的成功外，我们在此描述了我们努力将一种新型的嘌呤羧酸衍生的 HDM2-p53 PPI 抑制剂优化为一系列具有总体良好药代动力学和物理特性的低预计剂量抑制剂。最终，一种专注于利用已知结合热点和生物结构信息来指导构象受限类似物设计的策略以及对效率指标的关注导致了MK-4688（化合物56)，一种适用于临床研究的高效、选择性和低分子量抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01524

文献信息

• Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases
  申请人：Artman D. Linda

  公开号：US20060025477A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  An isovaleramide analog having at least one of an increased potency, an increased half-life, and an increased stability compared to isovaleramide. The isovaleramide analog is a cyclic analog or a noncyclic analog. The isovaleramide analog is formulated into a pharmaceutical composition. A method of treating a central nervous system condition or disease is also disclosed. The method comprises administering an isovaleramide analog to a patient suffering from the central nervous system condition or disease.

  一种异戊酰胺类似物，相比异戊酰胺，至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120214786A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE CARBONYLE SUBSTITUES HETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE D3
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2002066446A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson s Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington s Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D¿3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其具有选择性地结合多巴胺D3受体。另一方面，本发明涉及一种用于治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神疾病、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及制备所述化合物的过程，以及将所述化合物用作多巴胺D3受体成像剂的方法。
• Novel heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D3 receptor
  申请人：Aventis Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20040220173A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，该衍生物显示出对多巴胺D3受体的选择性结合。在另一个方面，本发明涉及一种治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者给予所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及制备上述化合物的过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。