N-benzyloxycarbonylglycinate de benzoylmethyle | 6479-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylglycinate de benzoylmethyle
• 英文别名: 2-oxo-2-phenylethyl 2-(benzyloxycarbonylamino)acetate；Z-Gly-OPAO；N-Benzyloxycarbonyl-glycin-phenacylester；Benzyloxycarbonylglycine phenacyl ester；phenacyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 6479-47-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: XCBSDJITLCAPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  519.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylglycinate de benzoylmethyle 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 glycine phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽合成的新方法。第三部分 羧基保护

  摘要：

  为了在肽合成过程中保护氨基酸的羧基，使用酸不稳定的二苯基甲基酯基。Ñ三苯甲基（即，三苯基甲基），Ñ甲酰基，或ñ - ö -nitrophenylsulphenyl个氨基酸的二苯基甲基酯是由公知的方法转化成相应的盐酸盐酯。羧基的解封是通过氯化氢或溴化氢在硝基甲烷中的稀溶液的作用，通过三氟乙酸或通过催化氢解作用来完成的。

  DOI：

  10.1039/j39660001191
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyloxycarbonylglycinate de benzoylmethyle
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017021922A1

文献信息

• BIM-46174 fragments as potential ligands of G proteins
  作者：Jim Küppers、Tobias Benkel、Suvi Annala、Gregor Schnakenburg、Evi Kostenis、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c9md00269c

  日期：——

  Fragments of BIM-46174 were synthesized and investigated as Gα_q inhibitors.

  BIM-46174的片段被合成并作为Gαq抑制剂进行研究。
• Monnier, Karin; Schmitt, Gerard; Laude, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 2, p. 181 - 190
  作者：Monnier, Karin、Schmitt, Gerard、Laude, Bernard、Mercier, Marie-France、Kubicki, Marek M.、Jannin, Michel

  DOI：——

  日期：——
• New methods in peptide synthesis. Part III. Protection of carboxyl group
  作者：G. C. Stelakatos、A. Paganou、L. Zervas

  DOI：10.1039/j39660001191

  日期：——

  For the protection of the carboxyl group of amino-acids during peptide synthesis, the acid-labile diphenylmethyl ester group was used. N-Trityl-(i.e., triphenylmethyl), N-formyl-, or N-o-nitrophenylsulphenyl-amino-acid diphenylmethyl esters were converted by known methods into the corresponding ester hydrochlorides. The deblocking of the carboxyl group was accomplished either by the action of dilute

  为了在肽合成过程中保护氨基酸的羧基，使用酸不稳定的二苯基甲基酯基。Ñ三苯甲基（即，三苯基甲基），Ñ甲酰基，或ñ - ö -nitrophenylsulphenyl个氨基酸的二苯基甲基酯是由公知的方法转化成相应的盐酸盐酯。羧基的解封是通过氯化氢或溴化氢在硝基甲烷中的稀溶液的作用，通过三氟乙酸或通过催化氢解作用来完成的。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017021922A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of novel substituted amides of triteripene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and formula (II) are as defined herein. The present invention also relates to,, and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。