5-methylene-3-oxaisocarbacyclin 11,15-di(tetrahydropyran-2yl) ether methyl ester | 152756-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-methylene-3-oxaisocarbacyclin 11,15-di(tetrahydropyran-2yl) ether methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-[(3aS,5R,6R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-6-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]prop-2-enoxy]acetate
• CAS: 152756-99-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇
• 分子量: 546.745
• InChiKey: PEJKDSWPAVTQDZ-XPFVLLLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylene-3-oxaisocarbacyclin 11,15-di(tetrahydropyran-2yl) ether methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.2h， 以72%的产率得到5-methylene-3-oxaisocarbacyclin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa-5-alkylideneisocarbacyclins.

  摘要：

  合成了3-Oxa-5-亚甲基异碳环素(14a)和3-Oxa-5-亚乙基异碳环素(19a)。化合物 14a 显示出有效的抗血小板聚集活性，而 19a 则无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.913
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 苄基氯甲基醚 、 氯乙酸锂盐 、 (1S,2S,3R,5S)-7-(methoxycarbonyl)methylene-3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-2-<3(S)-(tetrahydropyran-2-yl)oxyoct-1(E)-enyl>bicyclo<3.3.0>octane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二环己胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 5-methylene-3-oxaisocarbacyclin 11,15-di(tetrahydropyran-2yl) ether methyl ester 、 5(5),6(9α)-dimethylene-3-oxa-Δ⁶prostaglandin I₁ 11,15-di(tetrahydropyran-2yl) ether methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa-5-alkylideneisocarbacyclins.

  摘要：

  合成了3-Oxa-5-亚甲基异碳环素(14a)和3-Oxa-5-亚乙基异碳环素(19a)。化合物 14a 显示出有效的抗血小板聚集活性，而 19a 则无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.913

文献信息

• Synthesis of 3-Oxa-5-alkylideneisocarbacyclins.
  作者：Koichi KOJIMA、Shigeo AMEMIYA

  DOI：10.1248/cpb.41.913

  日期：——

  3-Oxa-5-methyleneisocarbacyclin (14a) and 3-Oxa-5-ethylideneisocarbacyclin (19a) were synthesized. Compound 14a showed a potent antiplatelet aggregating activity, whereas 19a was inactive.

  合成了3-Oxa-5-亚甲基异碳环素(14a)和3-Oxa-5-亚乙基异碳环素(19a)。化合物 14a 显示出有效的抗血小板聚集活性，而 19a 则无活性。