1,3-Dithiolane, 2,2'-(1,2-ethanediyl)bis- | 90265-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,3-Dithiolane, 2,2'-(1,2-ethanediyl)bis-
• 英文别名: 2-[2-(1,3-dithiolan-2-yl)ethyl]-1,3-dithiolane
• CAS: 90265-53-5
• 化学式: C₈H₁₄S₄
• 分子量: 238.463
• InChiKey: VSOKONKCWGDTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dithiolane, 2,2'-(1,2-ethanediyl)bis- 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 silica gel 作用下， 生成 2-[4-(2-Mercapto-ethylsulfanyl)-butylsulfanyl]-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡还原双二硫杂环戊烷新合成四齿有机硫配体

  摘要：

  四齿有机硫配体可通过用两当量的氢化三正丁基锡选择性还原双（二硫杂环戊烷）来制备。

  DOI：

  10.1039/c39840000124
• 作为产物：
  描述：

  丁二醛 、 1,2-乙二硫醇 生成 1,3-Dithiolane, 2,2'-(1,2-ethanediyl)bis-
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡还原双二硫杂环戊烷新合成四齿有机硫配体

  摘要：

  四齿有机硫配体可通过用两当量的氢化三正丁基锡选择性还原双（二硫杂环戊烷）来制备。

  DOI：

  10.1039/c39840000124

文献信息

• POLYDENTATE S_NX_M(X = S,O,N) LIGANDS BY SELECTIVE REDUCTION OF ORGANOSULFUR HETEROCYCLES WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Clive P. Alexis、Juan M. Uribe、Jeffrey D. Beller、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutierrez

  DOI：10.1080/10426509608043468

  日期：1996.12

  S.O.N) can be efficiently prepared by selective desulfurization of bis(1,3-dithiolanes) and bis(1,3-dithianes); bis(1,3-oxathiolanes); and bis(thiazolidines) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride. This is a very versatile procedure as many dialdehydes and diketones (or their synthetic equivalents) are available for elaboration into bis(thioheterocycles) by reaction with 1,2-ethane- and 1,3-propanedithiols

  摘要 S2X2 型（其中 X = SON）的无环四齿有机硫配体可以通过双（1,3-二硫杂环戊烷）和双（1,3-二噻烷）的选择性脱硫来有效制备；双（1,3-氧杂硫杂环戊烷）；和双（噻唑烷）与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法，因为许多二醛和二酮（或其合成等价物）可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双（硫杂环）特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S)；巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子（O 或 N）烷基化形成 1 (X = O,N)。
• GUTIERREZ, C. G.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 124-125
  作者：GUTIERREZ, C. G.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of tetradentate organosulphur ligands by organotin reduction of bis(dithiolanes)
  作者：Carlos G. Gutierrez、Clive P. Alexis、Juan M. Uribe

  DOI：10.1039/c39840000124

  日期：——

  Tetradentate organosulphur ligands are efficiently prepared by the selective reduction of bis(dithiolanes) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride.

  四齿有机硫配体可通过用两当量的氢化三正丁基锡选择性还原双（二硫杂环戊烷）来制备。