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1-(But-3-en-1-yl)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol | 259174-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(But-3-en-1-yl)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
英文别名
1-but-3-enyl-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
1-(But-3-en-1-yl)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol化学式
CAS
259174-86-2
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
ZWNBAZMSRFHJAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(But-3-en-1-yl)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol1,4-二溴丁烷六甲基二硅氧烷过氧化双月桂酰potassium carbonate乙二胺 作用下, 以 乙醇环己烷乙腈 为溶剂, 生成 3-((E)-4,4-Dimethyl-7-oxo-cyclonon-2-enyl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    An expeditious construction of 9-membered rings
    摘要:
    9-Membered rings are readily constructed through a radical addition-cyclisation sequence on a 1,6-dien-3-ol system followed by a Grob-type fragmentation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01965-6
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯4,4-二甲基-2-环己基-1-酮lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到1-(But-3-en-1-yl)-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    An expeditious construction of 9-membered rings
    摘要:
    9-Membered rings are readily constructed through a radical addition-cyclisation sequence on a 1,6-dien-3-ol system followed by a Grob-type fragmentation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01965-6
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