3-Butyl-8-methyl-2-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one | 1097642-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Butyl-8-methyl-2-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one
• CAS: 1097642-68-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: DRZVGMVZGFQEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-8-methyl-2-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((1,4-cis)-1-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dienyl)hexan-2-ol 、 1-((1,4-trans)-1-(hydroxymethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dienyl)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Directed epoxidation of cyclohexa-1,4-dienes–stereoselective formation of up to six contiguous stereogenic centres

  摘要：

  含有悬垂羟基的环己-1,4-二烯的环氧化/环化反应为获得高官能度的还原苯并[b]呋喃衍生物提供了立体可控的途径。

  DOI：

  10.1039/b814131m
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 甲基4-甲基-2,5-环己二烯-1-羧酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Butyl-8-methyl-2-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Directed epoxidation of cyclohexa-1,4-dienes–stereoselective formation of up to six contiguous stereogenic centres

  摘要：

  含有悬垂羟基的环己-1,4-二烯的环氧化/环化反应为获得高官能度的还原苯并[b]呋喃衍生物提供了立体可控的途径。

  DOI：

  10.1039/b814131m