tert-butyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)acetate | 13278-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)acetate
• 英文别名: <1-Hydroxy-cyclopentyl>-essigsaeure-tert-butylester
• CAS: 13278-09-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: XNLIRUTVXHVUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-hydroxycyclopentyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019099582A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  提供一种可以制造具有良好线边粗糙度（LER）的光刻胶图案的化合物。该化合物由式（I）表示。[R1为C1-6的烷基、H或卤素原子；X1为连接基，如-COO-C6H5-COO等；A1为单键等；A3为C1-6的烷基；W为C3-18的双价脂环烃基；R2为取代/非取代的C1-28的烃基]【选择图】无

  公开号：

  JP2020158496A

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Amino-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylic Acid Derivatives
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Harumi Takabatake、Tomohide Kitamura、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.70.1697

  日期：1997.7

  When 2-(methylamino)benzonitrile was treated successively with magnesium bis(diisopropylamide), generated in situ from the reaction of ethylmagnesium bromide and diisopropylamine, and α,β-unsaturated carboxylic acid esters in diethyl ether at 0 °C, conjugate addition and enolate–nitrile coupling proceeded sequentially to give the corresponding 4-amino-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylates in isolated

  当 2-（甲氨基）苄腈连续用双（二异丙基酰胺）镁处理时，由溴化乙基镁和二异丙基胺与 α,β-不饱和羧酸酯在乙醚中反应原位生成，共轭加成和烯醇化-腈偶联依次进行，得到相应的 4-amino-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylates，分离产率为 36% 至 79%。
• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Immunoproteasome inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US11225493B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供的化合物，如式（I）化合物或其药学上可接受的盐，是免疫蛋白酶体（如 LMP2 和 LMP7）抑制剂。本文所述化合物可用于治疗可通过抑制免疫蛋白酶体治疗的疾病。本文还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014143799A4

  公开（公告）日：2015-02-12