2-benzyl-5-butyl-3-isopropyl-2,3-dihydroisoxazole | 439129-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-butyl-3-isopropyl-2,3-dihydroisoxazole
• 英文别名: 2-benzyl-5-butyl-3-isopropyl-4-isoxazoline；2-benzyl-5-butyl-3-propan-2-yl-3H-1,2-oxazole
• CAS: 439129-41-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: NXKVEBCJJPVCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-butyl-3-isopropyl-2,3-dihydroisoxazole 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-benzylamino-2-methylnonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol052540c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-benzyl-5-butyl-3-isopropyl-2,3-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol052540c

文献信息

• Dicobalt Octacarbonyl Promoted Rearrangement of 4-Isoxazolines to Acylaziridines:  Dramatic Rate Acceleration with Very High Substrate Tolerance
  作者：Teruhiko Ishikawa、Takayuki Kudoh、Juri Yoshida、Ayako Yasuhara、Shinobu Manabe、Seiki Saito

  DOI：10.1021/ol025906j

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] Dicobalt octacarbonyl [Co(2)(CO)(8)] in acetonitrile at 75 degrees C triggers the cleavage of the N-O bond of 4-isoxazolines (1) to bring about the valence rearrangement to 2-acylaziridines (2). The isoxazolines were stable at 75 degrees C in the absence of the cobalt complex.

  [反应：请参见文本]乙腈中的八钴二羰基八氧化二钴（Co（2）（CO）（8））在75摄氏度时触发4-异恶唑啉（1）的NO键裂解，从而使2-酰基氮丙啶的价数重排（2）。在不存在钴配合物的情况下，异恶唑啉在75摄氏度下稳定。
• Reduction of 2,3-Dihydroisoxazoles to β-Amino Ketones and β-Amino Alcohols
  作者：Patrick Aschwanden、Lisbet Kværnø、Roger W. Geisser、Florian Kleinbeck、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol052540c

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. We report the reduction of 2,3-dihydroisoxazoles to beta-amino ketones and beta-amino alcohols. The latter are obtained in high diastereoselectivity with preference for the syn isomer.

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。