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1,5-dithiocane | 6572-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dithiocane
英文别名
1,5-dithiacyclo-octane;1,5-Dithiacyclooctane;1,5-dithiooctane;[1,5]dithiocane;[1,5]Dithiocan;1,5-dithia-cyclooctane
1,5-dithiocane化学式
CAS
6572-95-8
化学式
C6H12S2
mdl
——
分子量
148.293
InChiKey
QQMWBFKOHYFXKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43-46 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:33810b0f6d55313655d596e5a9e9b561
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新的混合第 14 族和第 16 族杂环的合成、结构和化学:亲核试剂诱导的介环二价环缩合
    摘要:
    已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环,这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基,有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环(中环)杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环,分别产生二溴化物或双环二溴化物,可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时,介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩,产生五元或六元环杂环。
    DOI:
    10.1021/ja065037j
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-dithiacyclooctane 1-oxide高氯酸 、 potassium iodide 作用下, 生成 1,5-dithiocane
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular catalysis of organic oxidation and reduction reactions: rapid and microscopically reversible thioether-sulfoxide interconversions in dilute acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00395a027
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20180289677A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法,其中DCN1的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • MONONUCLEAR IRON COMPLEX AND ORGANIC SYNTHESIS REACTION USING SAME
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
    公开号:US20160023196A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided is a mononuclear iron complex that comprises an iron-silicon bond that is represented by formula (1) and that exhibits excellent catalyst activity in each of a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction, and reduction of a carbonyl compound. In formula (1), R 1 -R 6 either independently represent an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or the like that may be substituted with a hydrogen atom or X, or represent a crosslinking substituent in which at least one pair comprising one of R 1 -R 3 and one of R 4 -R 6 is combined. X represents a halogen atom, an organoxy group, or the like. L represents a two-electron ligand other than CO. When a plurality of L are present, the plurality of L may be the same as or different from each other. When two L are present, the two L may be bonded to each other. n and m independently represent an integer of 1 to 3 with the stipulation that n+m equals 3 or 4.
    提供的是一种含有铁硅键的单核铁配合物,其由式(1)表示,并且在氢硅烷基化反应、加氢反应和醛类化合物还原反应中表现出优异的催化活性。 在式(1)中,R1-R6分别独立表示可以用氢原子或X取代的烷基、芳基、芳基烷基等,或表示至少包括一个由R1-R3和一个由R4-R6组成的一对的交联取代基。X表示卤素原子、有机氧基等。L表示除CO之外的双电子配体。当存在多个L时,这些L可以相同也可以不同。当存在两个L时,这两个L可以与彼此相连。n和m分别表示1到3的整数,且n+m等于3或4。
  • Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium: A Simple, Convenient and Green Procedure for the Synthesis of Thioethers, Thioesters and Dithianes using an Inexpensive Ionic Liquid, [pmIm]Br
    作者:Brindaban C. Ranu、Ranjan Jana
    DOI:10.1002/adsc.200505122
    日期:2005.11
    room temperature ionic liquid, 1-pentyl-3-methylimidazolium bromide, [pmIm]Br efficiently catalyzes the reaction of alkyl halides or acyl halides with thiols without any solvent at room temperature leading to the synthesis of thioethers and thioesters in high yields. This reaction has also been extended for the preparation of dithianes and transthioetherification. The ionic liquid is recovered and
    一种易于获得且廉价的室温离子液体溴化1-戊基-3-甲基咪唑鎓[pmIm] Br,可在室温下有效催化烷基卤化物或酰基卤化物与硫醇的反应,而无需任何溶剂,从而导致在高产。该反应也已经扩展到二噻烷的制备和反硫醚化。离子液体被回收并循环用于随后的运行。
  • A Novel Synthesis of Cyclic Polythioethers Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
    作者:Toshio Takido、Masaharu Toriyama、Kazuhiro Ogura、Haruo Kamijo、Shigeyasu Motohashi、Manabu Seno
    DOI:10.1080/10426500307887
    日期:2003.6
    The synthesis of cyclic polythioethers has been achieved by the reactions of dithiols with alkyl dihalides. Thiols are not only hard to handle owing to their unpleasant smell, but also they are easily oxidizable, thus it is not easy to obtain various dithiols. However, we have developed a procedure for the preparation cyclic polythioethers by the reaction of dithioiminium salts with alkyl dihalides
    环状聚硫醚的合成是通过二硫醇与烷基二卤化物的反应来实现的。硫醇不仅气味难闻,难以处理,而且易氧化,不易得到各种二硫醇。然而,我们开发了一种通过二硫亚胺盐与烷基二卤化物在不使用二硫醇的情况下使用相转移催化剂反应来制备环状聚硫醚的方法,并研究了这些化合物的离子识别。
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