3-(4-cyclohexyl-phenoxy)-5-difluoromethoxy-6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 809236-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-cyclohexyl-phenoxy)-5-difluoromethoxy-6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-cyclohexylphenoxy)-5-(difluoromethoxy)-6-methyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 809236-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₂F₂O₄S
• 分子量: 432.488
• InChiKey: JQDNFBCOOQTBAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyclohexyl-phenoxy)-5-difluoromethoxy-6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 、 5-氨基四氮唑 、 5-methoxy-6-methyl-3-phenoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2H-tetrazol-5-yl)-amide 生成 3-(4-cyclohexyl-phenoxy)-5-difluoromethoxy-6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (2H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  3-Aryloxy and 3-heteroaryloxy substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的苯并[b]噻吩化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5和L在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040259926A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-cyclohexyl-phenoxy)-5-methoxy-6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-cyclohexyl-phenoxy)-5-difluoromethoxy-6-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLOXY AND 3-HETEROARYLOXY SUBSTITUTED BENZO(B) THIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS WITH PI3K ACTIVITY
  [FR] BENZO[B]THIOPHENES A SUBSTITUTION 3-ARYLOXY ET 3-HETEROARYLOXY EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES A ACTIVITE PI3K

  摘要：

  本发明提供了式(I)的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3、R4、R5和L具有规范中为其定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些盐作为治疗疾病和状况的药剂是有用的，包括炎性疾病、心血管疾病和癌症。另外还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004108715A1

文献信息

• 3-ARYLOXY AND 3-HETEROARYLOXY SUBSTITUTED BENZO(B) THIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS WITH PI3K ACTIVITY
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1636213A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS FOR INHIBITING LEUKOCYTE ACCUMULATION
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1885356A2

  公开（公告）日：2008-02-13
• Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors for Inhibiting Leukocyte Accumulation
  申请人：Diacovo Thomas G.

  公开号：US20080287469A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates generally to phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), and more particularly to methods of inhibiting leukocyte accumulation comprising selectively inhibiting phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) and phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3Kγ) activities in endothelial cells. The disclosed methods may be used to treat individuals having an inflammatory condition where leukocytes are found to be accumulating at the site of insult or inflamed tissue. The inflammatory condition may be attributed to or associated with an underlying disorder not typically associated with inflammation, e.g. cancer, coronary vascular disease, etc.
• [EN] METHODS OF INHIBITING LEUKOCYTE ACCUMULATION<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION D'ACCUMULATION DE LEUCOCYTES
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2006089106A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The invention relates generally to phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), and more particularly to methods of inhibiting leukocyte accumulation comprising selectively inhibiting phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) and phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3K?) activities in endothelial cells.
  [FR] D'une manière générale, la présente invention a trait à des phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), et plus particulièrement à des procédés d'inhibition d'accumulation de leucocytes comprenant l'inhibition sélective des activités de 3-kinase delta (PI3Kd) et phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3K?) dans des cellule endothéliales.