5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile | 1258440-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 5-(5-bromo-thiazol-2-yl)-2-isopropoxybenzonitrile；5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1258440-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 323.213
• InChiKey: UQMVNYZBUZKRQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-{5-[2-ethyl-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(1-methylethyl)oxy]-5-(1,3-thiazol-2-yl)benzonitrile 、 sodium acetate 、 溴 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本文披露了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20120101134A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145202A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  公开了具有药理活性的公式（I）的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010148650A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  公开了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200048235A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present disclosure relates to a series of tricyclic compounds and the use thereof as receptor agonists of sphingosine-1-phosphate subtype 1 (S1P1), and in particular relates to compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及一系列三环化合物及其作为鞘氨醇-1-磷酸酯亚型1（S1P1）受体激动剂的用途，特别涉及如化学式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY SRUG SEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210300908A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为鞘氨醇1-磷酸酯1型（S1P1）受体激动剂的应用。该发明具体涉及由化学式（II）表示的化合物，以及该化合物的同分异构体和药学上可接受的盐。