6-isopropylquinoline-1-oxide | 917835-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-isopropylquinoline-1-oxide
• 英文别名: 6-Isopropylquinoline 1-oxide；1-oxido-6-propan-2-ylquinolin-1-ium
• CAS: 917835-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: NJZVZIKDQXGOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropylquinoline-1-oxide 在 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以83%的产率得到6,6'-diisopropyl-2,2'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的N-杂双芳基合成的机理研究

  摘要：

  我们在这里报道通过叔丁醇钾介导的杂环N-氧化物的二聚作用产生对称和不对称的N-杂亚芳基。该反应是可扩展的，不含过渡金属的，并且可以在以下条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c6cc04816a
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 dihydroxyborane 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-isopropylquinoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过手性Ru（二胺）催化2,2'-双喹啉衍​​生物的加氢反应，对映体高选择性直接合成环内邻氨基二胺

  摘要：

  开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,2'-双喹啉和双喹喔啉衍生物的不对称氢化反应。以高收率获得了种类繁多的手性内环邻二胺，非对映体和对映体选择性高（高达93：7 dl / meso和> 99％ee）。这些手性二胺很容易转化为一类新的手性N-杂环卡宾（NHC），这很重要，但很难获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201608181

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Evaluation of Antiplasmodial Potential of C2 and C8 Modified Quinolines: in vitro and in silico Study
  作者：Rakesh Kumar、Ritika Sharma、Inder Kumar、Pooja Upadhyay、Ankit Kumar Dhiman、Rohit Kumar、Rakesh Kumar、Rituraj Purohit、Dinkar Sahal、Upendra Sharma

  DOI：10.2174/1573406414666181015144413

  日期：2019.10.14

  Malaria remains a common life-threatening infectious disease across the globe due to the development of resistance by Plasmodium parasite against most antimalarial drugs. The situation demands new and effective drug candidates against Plasmodium.

  The objective of this study is to design, synthesize and test novel quinoline based molecules against the malaria parasite.

  C2 and C8 modified quinoline analogs obtained via C-H bond functionalization approach were synthesized and evaluated for inhibition of growth of P. falciparum grown in human red blood cells using SYBR Green microtiter plate based screening. Computational molecular docking studies were carried out with top fourteen molecules using Autodoc software.

  The biological evaluation results revealed good activity of quinoline-8-acrylate 3f (IC50 14.2 µM), and the 2-quinoline-α-hydroxypropionates 4b (IC50 6.5 µM), 4j (IC50 5.5 µM) and 4g (IC50 9.5 µM), against chloroquine sensitive Pf3D7 strain. Top fourteen molecules were screened also against chloroquine resistant Pf INDO strain and the observed resistant indices were found to lie between 1 and 7.58. Computational molecular docking studies indicated a unique mode of binding of these quinolines to Falcipain-2 and heme moiety, indicating these to be the probable targets of their antiplasmodial action.

  An important finding of our work is the fact that unlike Chloroquine which shows a resistance Index of 15, the resistance indices for the most promising molecules studied by us were about one indicating equal potency against drug sensitive and resistant strains of the malaria parasite.

  背景： 疟疾仍然是全球常见的危及生命的传染病，因为疟原虫对大多数抗疟药物产生了抗药性。情况要求寻找针对疟原虫的新型有效药物候选物。 目标： 本研究的目标是设计、合成和测试基于喹啉的新型分子来对抗疟原虫。 方法： 通过C-H键官能化方法获得的C2和C8修饰的喹啉类似物被合成并评估其对在人类红细胞中生长的疟原虫P. falciparum生长的抑制作用，使用SYBR Green微孔板筛选法。采用Autodoc软件对前十四种分子进行了计算分子对接研究。 结果： 生物评价结果显示，喹啉-8-丙烯酸酯3f（IC50为14.2 µM），以及2-喹啉-α-羟基丙酸酯4b（IC50为6.5 µM）、4j（IC50为5.5 µM）和4g（IC50为9.5 µM）对氯喹敏感的Pf3D7菌株表现出良好的活性。前十四种分子还对氯喹耐药的Pf INDO菌株进行了筛选，观察到的耐药指数在1和7.58之间。计算分子对接研究表明，这些喹啉类化合物与Falcipain-2和血红素部分有独特的结合方式，表明它们可能是抗疟作用的潜在靶点。 结论： 我们工作的一个重要发现是，与氯喹的抗性指数为15相比，我们研究的最有前途的分子的抗性指数约为1，表明它们对抗药敏和耐药菌株的疟原虫具有相同的效力。
• Catalyst-Free Synthesis of 2-Anilinoquinolines and 3-Hydroxyquinolines via Three-Component Reaction of Quinoline <i>N</i>-Oxides, Aryldiazonium Salts, and Acetonitrile
  作者：Ankit Kumar Dhiman、Devesh Chandra、Rakesh Kumar、Upendra Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00739

  日期：2019.6.7

  microwave-assisted, catalyst-free, three-component synthesis of various 2-anilinoquinolines from quinoline N-oxides and aryldiazonium salts in acetonitrile under microwave irradiation is reported. This reaction utilizes acetonitrile as a single nitrogen source and involves the formation of two new C–N bonds via the formal [3 + 2] cycloaddition reaction. In the case of 2-substituted quinolines, 3-hydroxyquinoline

  据报道，在微波辐射下，由乙腈中的喹啉N-氧化物和芳基重氮盐快速微波辅助，无催化剂的三组分合成各种2-苯胺基喹啉。该反应利用乙腈作为单一氮源，并通过正式的[3 + 2]环加成反应形成两个新的C–N键。在2-取代的喹啉的情况下，观察到3-羟基喹啉是主要产物，这是因为氧原子从N-氧化物向喹啉的C3位置转移了1,3 。
• Synergy of anodic oxidation and cathodic reduction leads to electrochemical deoxygenative C2 arylation of quinoline <i>N</i>-oxides
  作者：Yong Yuan、Minbao Jiang、Tao Wang、Yunkui Xiong、Jun Li、Huijiao Guo、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9cc05841a

  日期：——

  The first example of electrochemical deoxygenative C2 arylation of quinoline N-oxides using sulfonyl hydrazines was demonstrated in this work. By employing both anodic oxidation and cathodic reduction, a variety of 2-arylquinolines were synthesized under metal catalyst-, exogenous-oxidant-, and exogenous-reductant-free conditions.

  在这项工作中证明了使用磺酰基肼对喹啉N-氧化物进行电化学脱氧C2芳基化的第一个例子。通过同时采用阳极氧化和阴极还原，在无金属催化剂，无外源氧化剂和无外源还原剂的条件下合成了各种2-芳基喹啉。
• Exogenous-oxidant- and catalyst-free electrochemical deoxygenative C2 sulfonylation of quinoline <i>N</i>-oxides
  作者：Minbao Jiang、Yong Yuan、Tao Wang、Yunkui Xiong、Jun Li、Huijiao Guo、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9cc07777d

  日期：——

  An exogenous-oxidant- and catalyst-free electrochemical deoxygenative C2 sulfonylation reaction has been achieved. By employing quinoline N-oxides as the starting materials, the electrochemical C–H sulfonylation of electron-deficient quinolines was indirectly achieved at room temperature and a variety of sulfonylated quinoline derivatives were synthesized in modest to high yield with excellent regioselectivity

  已经实现了无外源氧化剂和无催化剂的电化学脱氧C 2磺酰化反应。通过使用喹啉N-氧化物作为起始原料，在室温下间接实现了缺电子喹啉的电化学CH-H磺酰化反应，合成了多种磺酰化喹啉衍生物，适中至高收率，具有良好的区域选择性。值得注意的是，该方案是通过电化学合成磺化的电子缺陷型杂芳烃/芳烃的第一个例子。