| 144691-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 144691-91-8
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 524.616
• InChiKey: STLNKESSHVUBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3,6,17,20-Pentamethyl-4,18-dioxa-6,20-diazaheptacyclo[15.11.1.02,15.05,14.07,12.019,28.021,26]nonacosa-5(14),7,9,11,19(28),21,23,25-octaene-13,27-dione
  参考文献：
  名称：

  二聚喹啉酮生物碱的合成方法

  摘要：

  已经通过钯催化的偶联反应合成了喹啉酮烯丙基醇。后者的酸催化脱水和所得二烯的伴随的Diels-Alder二聚反应，提供了二聚喹啉酮衍生物，并证明了合成这类化合物的可能方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61109-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二聚喹啉酮生物碱的合成方法

  摘要：

  已经通过钯催化的偶联反应合成了喹啉酮烯丙基醇。后者的酸催化脱水和所得二烯的伴随的Diels-Alder二聚反应，提供了二聚喹啉酮衍生物，并证明了合成这类化合物的可能方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61109-7

文献信息

• Approaches to the syntheses of dimeric quinolinone alkaloids
  作者：Charles F. Neville、Stephen A. Barr、Michael F. Grundon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61109-7

  日期：1992.9

  A quinolinone allylic alcohol has been synthesised by a palladium-catalysed coupling reaction. Acid-catalysed dehydration of the latter and concomitant Diels-Alder dimerisation, of the resulting diene, afforded dimeric quinolinone derivatives and demonstrated possible approaches to the syntheses of compounds of this type.

  已经通过钯催化的偶联反应合成了喹啉酮烯丙基醇。后者的酸催化脱水和所得二烯的伴随的Diels-Alder二聚反应，提供了二聚喹啉酮衍生物，并证明了合成这类化合物的可能方法。