4-(3'-methyl-2'-butenyl)-1,3-dihydroxy-9-acridone | 132456-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3'-methyl-2'-butenyl)-1,3-dihydroxy-9-acridone
• 英文别名: Norglycocitrine-II；1,3-dihydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)-10H-acridin-9-one
• CAS: 132456-30-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: FMPQNXGXEYHZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-methyl-2'-butenyl)-1,3-dihydroxy-9-acridone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3,12-二氢-6-羟基-3,3-二甲基-7H-吡喃并(2,3-c)吖啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids

  摘要：

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1039/cc9960000199
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-乙酰基-4-氯喹啉 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 4-(3'-methyl-2'-butenyl)-1,3-dihydroxy-9-acridone
  参考文献：
  名称：

  Anand, Ramesh C.; Sinha, Arun K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2339 - 2342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anand, Ramesh Chander; Sinha, Arun Kumar, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1733 - 1735
  作者：Anand, Ramesh Chander、Sinha, Arun Kumar

  DOI：——

  日期：——
• ANAND, N. G.;SINHA, A. K., HETEROCYCLES, 30,(1990) N0, C. 1733-1735
  作者：ANAND, N. G.、SINHA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids
  作者：R. C. Anand、N. Selvapalam

  DOI：10.1039/cc9960000199

  日期：——

  Highly regiospecific prenylation of 3,5-dimethoxyacetanilide and cyclization of 2-[3,5-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)]aminobenzoic acid 6 under mild conditions in high yields provides a practical and flexible synthesis of acronycine, glycocitrine-II and des-N-methylacronycine.

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。
• Anand, Ramesh C.; Sinha, Arun K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2339 - 2342
  作者：Anand, Ramesh C.、Sinha, Arun K.

  DOI：——

  日期：——