Norglycocitrine-II dimethyl ether | 175793-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Norglycocitrine-II dimethyl ether
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-4-(3-methylbut-2-enyl)-10H-acridin-9-one
• CAS: 175793-40-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: OZGZCVCSXHDCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Norglycocitrine-II dimethyl ether 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3,12-二氢-6-羟基-3,3-二甲基-7H-吡喃并(2,3-c)吖啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids

  摘要：

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1039/cc9960000199
• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘酸 在 copper diacetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Norglycocitrine-II dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids

  摘要：

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1039/cc9960000199

文献信息

• A practical regiospecific approach towards acronycine and related alkaloids
  作者：R. C. Anand、N. Selvapalam

  DOI：10.1039/cc9960000199

  日期：——

  Highly regiospecific prenylation of 3,5-dimethoxyacetanilide and cyclization of 2-[3,5-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)]aminobenzoic acid 6 under mild conditions in high yields provides a practical and flexible synthesis of acronycine, glycocitrine-II and des-N-methylacronycine.

  3,5-二甲氧基乙酰苯胺的高度区域特异性苄基化与2-[3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)]氨基苯甲酸6在温和条件下的环化反应，可高产量地合成阿克罗宁、糖精-II和去甲基阿克罗宁，是一种实用且灵活的合成方法。