<2S-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran | 81925-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2S-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran
• 英文别名: (1R,2S,4S,6S,7R)-4-methoxy-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane
• CAS: 81925-10-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: LINHJMNHZIUWPG-FBUUZDRASA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 <2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>propansaeure
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-essigsaeure 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <2S-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-2-methoxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1591 - 1606
  作者：Noe, Christian R.

  DOI：——

  日期：——
• Die Acetalgruppe, 1. Mitt. Acetale von Halogenmethyl-arylcarbinolen
  作者：Max Knollm�ller、Christian R. Noe、Berndt Oberhauser

  DOI：10.1007/bf00816535

  日期：1986.3
• Aminoalkohole, 2. Mitt.: Ein Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner pharmakologisch aktiver ?-Aminoalkohole
  作者：C. R. Noe、M. Knollm�ller、P. G�rtner、W. Fleischhacker、E. Katikarides

  DOI：10.1007/bf00813211

  日期：1995.4

  A synthesis of beta-aminoalcohols is described starting from racemic or enantiomerically pure alpha-hydroxynitriles which were O-protected using enantiomerically pure acetal type protective groups. Reduction with lithium aluminium hydride yielded O-protected beta-aminoalcohols. Whenever diastereomeric O-protected cyanohydrins could not be separated, the mixture was reduced and the resulting O-protected aminoalcohols were separated. Removal of the protective group using hydrogen chloride and methanol yielded enantiomerically pure beta-aminoalcohols or their corresponding hydrochlorides.
• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Steinbauer, Gerhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4453 - 4458
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Steinbauer, Gerhard、Voellenkle, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Jangg, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 645 - 650
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Jangg, Edith、Steinbauer, Gerhard

  DOI：——

  日期：——