pivalamido-3 quinoleine | 122131-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pivalamido-3 quinoleine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-quinolin-3-ylpropanamide
• CAS: 122131-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: CXJQFSQJJSFUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivalamido-3 quinoleine 在 potassium permanganate 、 diclazuril 、 四甲基乙二胺 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 butyl-2 pivalamido-3 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  pivalamido-2，-3 et -4quinoléines等

  摘要：

  三种异构的2-，3-和4-新戊酰胺基喹啉与锂化试剂反应生成其金属化或亲核加成产物。用2-取代的异构体最好发生金属化。令人惊讶的是4-新戊酰胺基喹啉在C（8）处被锂化。衍生自胺的新的直接基团，脲基取代基，将3-氨基喹啉衍生物的C（2）上的锂化反应导向。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80652-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 、 新戊醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 cesium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到pivalamido-3 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  铑受阻的醛和醇的氧化酰胺化反应

  摘要：

  已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应，以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂，并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后，进行机理研究以了解两个催化循环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02541

文献信息

• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• GODARD, ALAIN;JACQUELIN, JEAN-MARIE;QUEGUINER, GUY, J. ORGANOMET. CHEM., 354,(1988) N 3, C. 273-285
  作者：GODARD, ALAIN、JACQUELIN, JEAN-MARIE、QUEGUINER, GUY

  DOI：——

  日期：——