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N-Methoxy-N-methyl-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]propanamide | 918519-17-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Methoxy-N-methyl-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]propanamide
英文别名
N-methoxy-N-methyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propanamide
N-Methoxy-N-methyl-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]propanamide化学式
CAS
918519-17-2
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
YVLCMBCCHAJFHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    318.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:589c4e0843650bed1a1434796a8813bd
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文献信息

  • Quinoline Derivatives as Antibacterial Agents
    申请人:Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel
    公开号:US20100204270A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:ANDRIES Koenraad Jozef Lodewijk Marcel
    公开号:US20130030017A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Method of treating a bacterial infection other than a Mycobacterial infection, using a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are as defined.
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007000436A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described
    [FR] La présente invention décrit l'emploi d'un composé dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, à la condition que ladite infection bactérienne soit différente d'une infection mycobactérienne, ledit composé étant un composé de formule (Ia) ou (Ib) un sel d'addition acide ou basique de qualité pharmaceutique de ce composé, une forme isomère stéréochimique de ce composé, une forme tautomère de ce composé ou un N-oxyde de ce composé. Plusieurs de ces composés sont également revendiqués eux-mêmes par l'invention. La présente invention décrit également la combinaison desdits composés avec d'autres agents antibactériens.
  • WO2007/436
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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