1-(cyclo-oct-2-enyl)ethanone | 31367-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclo-oct-2-enyl)ethanone
• 英文别名: 2-cyclooctenyl methyl ketone；3-acetyl-1-cyclooctene；1-cyclooct-2-enylethanone；3-Acetylcycloocten；1-[(2Z)-cyclooct-2-en-1-yl]ethanone
• CAS: 31367-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: NSNVIOQKEVYPCM-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclo-oct-2-enyl)ethanone 、 叔丁基锂 生成 ((E)-1-Cyclooct-1-enyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  KENGERLI, M. I.;RANNEVA, YU. I.;BALENKOVA, E. S.;ANFILOGOVA, S. N.;SHAPIR+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 8, 1776-1777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-cycloocten-1-ol 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(cyclo-oct-2-enyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a004

文献信息

• [EN] CYCLOOCT-(EN-)YL DERIVATIVES FOR USE AS FRAGRANCES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOOCT-(EN-)YL DESTINES A ETRE UTILISES COMME PARFUMS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2004035017A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention relates to substituted cyclooctenes of formula (I), wherein X and R are defined in the specification.

  该发明涉及式（I）的取代环辛烯，其中X和R在规范中定义。
• Direct Observation of Dienol Intermediates in Photochemical Deconjugation of an α,β-Uusaturated Ketone. Photoisomerization of 1-Acetylcyclooctene
  作者：Ryoji Noyori、Hiroshi Inoue、Masao Katô

  DOI：10.1246/bcsj.49.3673

  日期：1976.12

  The photolysis of 1-acetylcyclooctene in acetonitrile solution leads to 3-(α-hydroxyethylidene)cyclooctene (two stereoisomers). Structures of the stable 1,3-dienols have been elucidated on the basis of their spectral data and chemical behavior. The dienols are highly air-sensitive. Upon heating, or by the action of an acid or base, they are converted to 3-acetylcyclooctene. In methanol-O-d, 3-acetylcyclooctene-3-d

  1-乙酰环辛烯在乙腈溶液中的光解产生 3-（α-羟基亚乙基）环辛烯（两种立体异构体）。已根据光谱数据和化学行为阐明了稳定的 1,3-二烯醇的结构。二烯醇对空气高度敏感。加热或在酸或碱的作用下，它们转化为 3-乙酰环辛烯。在甲醇-Od 中，形成 3-乙酰环辛烯-3-d。这些发现为 1,3-二烯醇中间体在 α,β-不饱和酮光化学解偶联成 β,γ 异构体中的干预提供了第一个明确的证据。
• Cyclooct-(en-)yl derivatives for use as fragrances
  申请人：Granier Thierry

  公开号：US20060014663A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to substituted cyclooctenes of the formula I, wherein X and R are defined in the specification.

  本发明涉及公式I中的取代环辛烯，其中X和R在说明书中定义。
• Cyclooct-(EN-)YL Derivatives for Use as Fragrances
  申请人：Granier Thierry

  公开号：US20090325836A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  This invention relates to substituted cyclooctenes of the formula I, wherein X and R are defined in the specification.

  本发明涉及式I的取代环辛烯，其中X和R在说明书中定义。
• Allyloxy ketone enol ether-claisen rearrangement. regiospecific synthesis of allyl ketones from allyl alcohols
  作者：Joseph L.C. Kachinski、Robert G. Salomon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83205-6

  日期：1977.1