6-Fluoro-2,4,4,5,6-pentamethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine | 136271-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-2,4,4,5,6-pentamethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• 英文别名: Yhyyfjfmthigte-imtbsyhqsa-；(5S,6S)-6-fluoro-2,4,4,5,6-pentamethyl-5H-1,3-oxazine
• CAS: 136271-66-4
• 化学式: C₉H₁₆FNO
• 分子量: 173.231
• InChiKey: YHYYFJFMTHIGTE-IMTBSYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 氟乙酰 、 乙腈 生成 6-Fluoro-2,4,4,5,6-pentamethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  酰化的协调机制。反应的顺立体特异性。

  摘要：

  在观察到的同位立体专一性和对试剂结构的研究的基础上，提出了烯烃与炔烃酰化新反应的协同机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80989-3

文献信息

• The concerted mechanism of acylamidation. Syn-stereospecificity of the reaction.
  作者：Ilya D. Gridnev、Aleksey V. Shastin、Elisabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80989-3

  日期：1991.7

  The concerted mechanism for the new reaction of acylamidation of alkenes and alkynes is proposed on the basis of syn-stereospecifity observed and the study of the reagent structure.

  在观察到的同位立体专一性和对试剂结构的研究的基础上，提出了烯烃与炔烃酰化新反应的协同机理。

表征谱图