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(epoxy-2,3 propyl)-2 norbornane | 104727-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(epoxy-2,3 propyl)-2 norbornane
英文别名
2-({Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl}methyl)oxirane;2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylmethyl)oxirane
(epoxy-2,3 propyl)-2 norbornane化学式
CAS
104727-82-4
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
KHPGAQSKDQDGIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl t-butyl peroxide降莰烷 反应 10.0h, 以30%的产率得到(epoxy-2,3 propyl)-2 norbornane
    参考文献:
    名称:
    置换分子内分子:过氧化物,叔丁基醚,环戊烷的III分解:expoxy-2,3丙烷化溶剂
    摘要:
    烯丙基叔丁基过氧化物在环己烷和四氢呋喃中热解的产物分析表明,过氧化物的重要诱导分解是通过将源自溶剂的自由基添加到过氧化物双键中,然后将t的分子内均质置换而完成的。 -丁氧基。该反应是引发剂分解的溶剂的2,3-环氧丙烷化。通过使用其他醚和环烷烃作为溶剂,表明该反应是一般的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96750-x
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文献信息

  • UNDER LAYER FILM-FORMING COMPOSITION FOR IMPRINTS AND METHOD FOR FORMING PATTERN
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160009946A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Provided is a composition for forming underlying layer for imprints, which is excellent in surface flatness and adhesiveness. The composition for forming underlying layer for imprints comprises (A) a resin having an ethylenic unsaturated group (P), and a cyclic ether group (T) selected from oxiranyl group and oxetanyl group, and having a weight-average molecular weight of 1000 or larger; and, (B) a solvent.
    提供的是一种用于形成印迹底层的组合物,其表面平整度和粘附性能优良。该用于形成印迹底层的组合物包括(A)一种具有乙烯基不饱和基团(P)和环状醚基团(T)的树脂,所述环状醚基团被选择为环氧基团和环氧乙烷基团,并且具有1000或更大的重均分子量;以及(B)一种溶剂。
  • MAILLARD, B.;MONTAUDON, E.;RAKOTOMANANA, F.;BOURGEOIS, M. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 5039-5043
    作者:MAILLARD, B.、MONTAUDON, E.、RAKOTOMANANA, F.、BOURGEOIS, M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US7687228B2
    申请人:——
    公开号:US7687228B2
    公开(公告)日:2010-03-30
  • Deplacements homolytiques intramoleculaires
    作者:B. Maillard、E. Montaudon、F. Rakotomanana、M.J. Bourgeois
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96750-x
    日期:1985.1
    of allyl t-butyl peroxide in cyclohexane and tetrahydrofuran shows that an important induced decomposition of the peroxide occurs by the addition of radicals derived from the solvent, to the peroxide double bond, followed by an intramolecular homolytic displacement of the t-butoxyl group. Such a reaction is a 2,3-epoxypropanation of the solvent in which the initiator is decomposed. The reaction is
    烯丙基叔丁基过氧化物在环己烷和四氢呋喃中热解的产物分析表明,过氧化物的重要诱导分解是通过将源自溶剂的自由基添加到过氧化物双键中,然后将t的分子内均质置换而完成的。 -丁氧基。该反应是引发剂分解的溶剂的2,3-环氧丙烷化。通过使用其他醚和环烷烃作为溶剂,表明该反应是一般的。
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