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allyl t-butyl peroxide | 39972-78-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
allyl t-butyl peroxide
英文别名
3-(1,1-dimethylethylperoxy)prop-1-ene;le peroxyde d'allyle at de t-butyle;peroxide d'allyle et de t-butyle;peroxyde d'allyle et de t-butyle;allyl tert-butyl peroxide;allyl-tert-butyl peroxide;2-Methyl-2-prop-2-enylperoxypropane
allyl t-butyl peroxide化学式
CAS
39972-78-6
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
RQQWRNIJMXXFMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.89°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9490 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:28c6f99758139a96c3d3d18bc6e8bbf9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl t-butyl peroxide过氧化乙酸叔丁酯 作用下, 110.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下, 反应 12.0h, 生成 1,2-环氧丁烷
    参考文献:
    名称:
    Colombani, Daniel; Maillard, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 4, p. 745 - 752
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 allyl t-butyl peroxide
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Properties of Some Allylic Peroxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01148a108
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文献信息

  • Deplacements homolytiques intramoleculaires. 12-decomposition induite de peroxydes ethyleniques : influence de la longueur de la chaine
    作者:M.J. Bourgeois、B. Maillard、E. Montaudon
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82080-9
    日期:1986.1
    Products analyses of the thermolyses of the peroxides CH2=CH-(CH2)n OOtBu, , (n= 1-5) showed that an induced decomposition of occured for n=l,2,3,4. Free radical additions of THF, carbon tetrachloride, bromotrichloromethane to have been performed at lower temperature ; they allowed, through the isolation of an adduct peroxide, at least in one case for each peroxide, to prove that a two-steps mechanism
    过氧化物CH 2= CH-(CH 2)n OOtBu ,(n = 1-5)的热解的产物分析表明,在n =1、2、3、4时发生了诱导的分解。THF,四氯化碳,溴三氯甲烷的自由基加成已在较低温度下进行;他们通过分离过氧化物加合物,至少在每种情况下对一种过氧化物进行了分离,证明了两步机理(自由基Z·加到双键上,分子内均质置换)参与了诱导的三价氧的分解。。可以估计这些S H i反应的速率常数的数量级。
  • Deplacements homolytiques intramoleculaires
    作者:B. Maillard、E. Montaudon、F. Rakotomanana、M.J. Bourgeois
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96750-x
    日期:1985.1
    of allyl t-butyl peroxide in cyclohexane and tetrahydrofuran shows that an important induced decomposition of the peroxide occurs by the addition of radicals derived from the solvent, to the peroxide double bond, followed by an intramolecular homolytic displacement of the t-butoxyl group. Such a reaction is a 2,3-epoxypropanation of the solvent in which the initiator is decomposed. The reaction is
    烯丙基叔丁基过氧化物在环己烷和四氢呋喃中热解的产物分析表明,过氧化物的重要诱导分解是通过将源自溶剂的自由基添加到过氧化物双键中,然后将t的分子内均质置换而完成的。 -丁氧基。该反应是引发剂分解的溶剂的2,3-环氧丙烷化。通过使用其他醚和环烷烃作为溶剂,表明该反应是一般的。
  • Intramolecular homolytic displacements 7 — Free radical additions to unsaturated peroxy compounds : Synthesis of oxygenated heterocycles
    作者:Bernard Maillard、Abdelmajid Kharrat、Felicien Rakotomanana、Evelyne Montaudon、Christian Gardrat
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97183-2
    日期:1985.1
    Free radical additions of hydrogen donor solvents to tert-butyl perpent-4-enoate have given 4-substituted γ-butyrolactones, with yields of 50 % or greater. Such reactions applied to allyl-tert-butyl peroxide have produced 2,3-epoxypropanation of these solvents. Similar addition-elimination processes occurred with tert-butyl 4-methyl-perpent-4-enoate, tert-butyl 2,2-dimethyl-perpent-4-enoate and tert-butyl-methallyl
    将氢供体溶剂自由基加到过戊-4-烯酸叔丁酯中,得到4-取代的γ-丁内酯,产率为50%或更高。应用于烯丙基叔丁基过氧化物的这种反应已经产生了这些溶剂的2,3-环氧丙烷化。4-甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基,2,2-二甲基-过戊-4-烯酸酯叔丁基和过氧化甲基叔丁基甲基烯丙基也发生了类似的加成消除过程,但对于叔丁基5则失败了。 -甲基-己基-4-烯酸酯和叔丁基-3-甲基-丁-2-烯基过氧化物。
  • Ethers couronnes fonctionnalisés, leur préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions
    申请人:Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)
    公开号:EP0331576A2
    公开(公告)日:1989-09-06
    La présente invention concerne des éthers couronnes fonctionnalisés, leur procédé de préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions, en particulier de cations. Les éthers couronnes fonctionnalisés selon l'invention répondent à la formule générale (I) : dans laquelle : n = 3,4 ou 5 ; m = 1,2,3 ou 4 ; les groupes F, identiques ou différents, sont choisis parmi : dans lesquelles : Ri, R2 et R3 sont choisis parmi H, aryle, cyano, halogéno et les groupes R, -SOR et SO2R où R représente un groupe C1-10 alcoyle, Ci-io alcényle ou Ci-io alcynyle, lesdits groupes étant linéaires ou ramifiés et pouvant éventuellement être substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, alcoxy, aryloxy, alcoxycarbonyle, carbonyle, halogéno, aryle, nitrile ou un groupe organométallique de formule -M(X)3 dans laquelle M = Si ou Sn et les symboles X, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux C1-5 alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-s alcynyle ou aryle ; R',R",R"' et R"", identiques ou différents, sont choisis parmi H, C1-5 alcoyle, Ci-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle, les radicaux R' et R" d'une part et R"' et R"" d autre part, pouvant en outre former ensemble un groupe carbonyle ; Y est choisi parmi Si, Sn, 0, SO, SO2, avec A choisi parmi H, Ci-s alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle ; Z représente une liaison directe, Si, Sn, ou encore un groupe - q= 0 ou 1 O≦p + q + r + (nombre d'atomes de la chaîne principale de Z) ≦ 4.
    本发明涉及官能化冠醚、其制备工艺及其作为离子络合剂,特别是阳离子络合剂的应用。 根据本发明,官能化冠醚符合通式(I): 其中:n = 3、4 或 5;m = 1、2、3 或 4;相同或不同的 F 基团选自以下各项 其中 :烷氧基、芳氧基、烷氧羰基、羰基、卤素、芳基或腈基,或式 -M(X)3 的有机金属基团,其中 M = Si 或 Sn,符号 X(可以相同或不同)选自 C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-s 烷炔基或芳基;相同或不同的 R'、R"、R"'和 R""选自 H、C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-5 炔基或芳基,R'和 R""以及 R"'和 R"""也可以共同形成一个羰基; Y 选自 Si、Sn、0、SO、SO2、 A选自H、Ci-s烷基、C1-5烯基、Ci-5炔基或芳基;Z代表直接键、Si、Sn或可选的-基团。 q= 0 或 1 O≦p + q + r + (Z 主链中的原子数) ≦ 4。
  • Synthesis of alkyl tert-alkyl ether using zeolite catalysts
    申请人:TEXACO CHEMICAL INC.
    公开号:EP0528626A1
    公开(公告)日:1993-02-24
    Methyl tert-butyl ether is prepared from tertiary-butyl alcohol and methanol in one step by reaction of tertiary butyl alcohol and methanol in the presence of a catalyst comprising a hydrogen fluoride-modified zeolite at elevated temperature and moderate pressure.
    甲基叔丁基醚是由叔丁醇和甲醇一步制备而成的,方法是叔丁醇和甲醇在氟化氢改性沸石组成的催化剂存在下,在高温和中等压力下进行反应。
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